| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 药物筛选模型概况 | 第11页 |
| 1.2 整体动物药物筛选模型 | 第11-12页 |
| 1.3 组织、器官药物筛选模型 | 第12-13页 |
| 1.4 分子水平药物筛选模型 | 第13-16页 |
| 1.4.1 三维细胞培养构建药物筛选模型 | 第13-15页 |
| 1.4.2 三维细胞培养构建药物筛选治疗靶点 | 第15-16页 |
| 1.5 本论文的研究意义 | 第16-17页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 2 非小细胞肺癌三维培养药物筛选模型的构建 | 第18-30页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第18-20页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实验装置和仪器 | 第19-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第20-21页 |
| 2.3.2 细胞增殖分析 | 第21-22页 |
| 2.3.3 微囊化细胞的制备(静电液滴法)和培养 | 第22页 |
| 2.3.4 生物旋转反应器培养微囊化细胞 | 第22页 |
| 2.3.5 细胞团观察 | 第22页 |
| 2.3.6 微囊化细胞全细胞染色 | 第22-23页 |
| 2.3.7 统计学分析 | 第23页 |
| 2.4 实验结果 | 第23-27页 |
| 2.4.1 VEGFD基因对平面培养的细胞增殖的影响 | 第23-24页 |
| 2.4.2 三维培养对非小细胞肺癌A549和A549 VEGFD细胞增殖的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.3 三维培养A549和A549 VEGFD细胞团整体形态观察 | 第25页 |
| 2.4.4 生物旋转反应器培养A549和A549 VEGFD细胞团形态观察 | 第25-26页 |
| 2.4.5 活死染色检测三维培养后A549和A549 VEGFD细胞活性 | 第26-27页 |
| 2.5 讨论 | 第27-29页 |
| 2.6 小结 | 第29-30页 |
| 3 非小细胞肺癌三维培养药物筛选模型的评价 | 第30-40页 |
| 3.1 前言 | 第30页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第30-32页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第30-31页 |
| 3.2.2 实验装置和仪器 | 第31-32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-35页 |
| 3.3.1 细胞收集 | 第32页 |
| 3.3.2 细胞总RNA提取 | 第32页 |
| 3.3.3 实时定量荧光PCR | 第32-33页 |
| 3.3.4 蛋白的提取与定量 | 第33-34页 |
| 3.3.5 免疫印迹 | 第34-35页 |
| 3.3.6 统计学分析 | 第35页 |
| 3.4 实验结果 | 第35-38页 |
| 3.4.1 三维培养对A549细胞靶点基因表达的影响 | 第35-36页 |
| 3.4.2 三维培养对A549细胞靶点蛋白表达的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.3 三维培养对A549细胞靶点相关基因表达的影响 | 第37-38页 |
| 3.5 讨论 | 第38-39页 |
| 3.6 小结 | 第39-40页 |
| 4 非小细胞肺癌药物筛选模型的耐药性分析 | 第40-48页 |
| 4.1 前言 | 第40页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第40-41页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第40-41页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第41页 |
| 4.3 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.3.1 细胞培养 | 第41页 |
| 4.3.2 细胞总RNA提取 | 第41页 |
| 4.3.3 实时定量荧光PCR | 第41页 |
| 4.3.4 细胞药物毒性实验 | 第41-42页 |
| 4.3.5 统计学分析 | 第42页 |
| 4.4 实验结果 | 第42-46页 |
| 4.4.1 多药耐药基因Pgp,MRP,LRP表达分析 | 第42-43页 |
| 4.4.2 卡铂对两种三维培养药筛模型细胞毒性检测 | 第43-44页 |
| 4.4.3 长春新碱对两种三维培养药筛模型细胞毒性检测 | 第44-46页 |
| 4.5 讨论 | 第46-47页 |
| 4.6 小结 | 第47-48页 |
| 总结 | 第48页 |
| 论文创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 A 缩略语表 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
