| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 环糊精及其衍生物简介 | 第9-12页 |
| 1.1.1 环糊精 | 第9-11页 |
| 1.1.2 改性环糊精 | 第11-12页 |
| 1.2 环糊精及其衍生物的应用 | 第12-14页 |
| 1.2.1 环保领域 | 第12页 |
| 1.2.2 食品领域 | 第12-13页 |
| 1.2.3 医药领域 | 第13页 |
| 1.2.4 化妆品领域 | 第13-14页 |
| 1.3 环糊精及其衍生物在有机合成中的应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 氧化反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 还原反应 | 第15页 |
| 1.3.3 取代反应 | 第15-16页 |
| 1.3.4 加成反应 | 第16页 |
| 1.3.5 缩合反应 | 第16-17页 |
| 1.3.6 消除反应 | 第17页 |
| 1.4 研究意义及方法 | 第17-19页 |
| 第2章 β-环糊精催化反马氏加成反应的理论研究 | 第19-31页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 计算部分 | 第19-21页 |
| 2.2.1 模型设计 | 第19-20页 |
| 2.2.2 计算方法 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-30页 |
| 2.3.1 能量分析 | 第21-23页 |
| 2.3.2 氢键作用和CHELPG原子电荷分析 | 第23-25页 |
| 2.3.3 静电势分析 | 第25-26页 |
| 2.3.4 简缩双描述符分析 | 第26-28页 |
| 2.3.5 NMR分析 | 第28-30页 |
| 2.4 催化机理 | 第30页 |
| 2.5 结论 | 第30-31页 |
| 第3章 氨基β-环糊精催化迈克尔加成反应的理论研究 | 第31-44页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 计算内容 | 第32-33页 |
| 3.2.1 模型设计 | 第32-33页 |
| 3.2.2 计算方法 | 第33页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第33-42页 |
| 3.3.1 能量分析 | 第33-35页 |
| 3.3.2 简缩双描述符 | 第35-36页 |
| 3.3.3 氢键作用 | 第36-37页 |
| 3.3.4 非共价键相互作用 | 第37-39页 |
| 3.3.5 Mulliken电荷和前线分子轨道 | 第39-41页 |
| 3.3.6 NMR分析 | 第41-42页 |
| 3.4 催化机理 | 第42-43页 |
| 3.5 结论 | 第43-44页 |
| 第4章 单(6-磺酸)-β-环糊精催化合成2-乙基-2-甲基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮反应的理论研究 | 第44-55页 |
| 4.1 引言 | 第44-45页 |
| 4.2 计算部分 | 第45-46页 |
| 4.2.1 设计模型 | 第45-46页 |
| 4.2.2 计算方法 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 4.3.1 能量分析 | 第46-48页 |
| 4.3.2 简缩双描述符分析 | 第48-49页 |
| 4.3.3 Mulliken电荷分析 | 第49-50页 |
| 4.3.4 NMR分析 | 第50-51页 |
| 4.3.5 氢键作用 | 第51-52页 |
| 4.3.6 非共价键作用 | 第52-53页 |
| 4.4 催化机理 | 第53-54页 |
| 4.5 结论 | 第54-55页 |
| 第5章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 A(个人简历、攻读学位期间发表论文目录) | 第67页 |