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非异氰酸酯法合成生物基杂化聚氨酯及其性能研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
符号说明第16-18页
第一章 绪论第18-36页
    1.1 聚氨酯简介第18页
    1.2 聚氨酯的使用范围第18-19页
    1.3 聚氨酯工业的发展历史第19-20页
    1.4 聚氨酯行业发展趋势第20-21页
    1.5 非异氰酸酯聚氨酯简介第21页
    1.6 非异氰酸酯聚氨酯合成第21-31页
        1.6.1 环碳酸酯的合成技术进展第22-24页
        1.6.2 生物质基环碳酸酯的研究进展第24-26页
        1.6.3 环碳酸酯和脂肪族伯胺制备NIPU第26-27页
        1.6.4 环碳酸酯和脂肪族伯胺制备NIPU的反应机理第27-28页
        1.6.5 典型非异氰酸酯聚氨酯合第28-29页
        1.6.6 杂化非异氰酸酯聚氨酯及改性非异氰酸酯聚氨酯的合成第29-31页
    1.7 非异氰酸酯聚氨酯的用途第31-33页
        1.7.1 涂层第31-32页
        1.7.2 黏合剂第32-33页
    1.8 非异氰酸酯聚氨酯的应用前景第33-34页
    1.9 本课题的提出第34-36页
第二章 非异氰酸酯法合成双甘油基二环碳酸酯型聚氨酯及其性能研究第36-54页
    2.1 引言第36页
    2.2 实验部分第36-40页
        2.2.1 试验药品与试剂第36-37页
        2.2.2 实验仪器设备第37页
        2.2.3 测试仪器及方法第37-38页
            2.2.3.1 熔点测试第37页
            2.2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征第37-38页
            2.2.3.3 (NMR)核磁氢谱表征第38页
            2.2.3.4 差式量热扫描仪(DSC)表征第38页
            2.2.3.5 热失重(TGA)表征第38页
            2.2.3.6 力学性能测试表征第38页
        2.2.4 双甘油基环碳酸酯(DGDC)的合成第38-39页
        2.2.5 线型双甘油基二环碳酸酯型聚氨酯的合成第39页
        2.2.6 交联型双甘油基环碳酸酯型聚氨酯的合成第39-40页
    2.3 结果与讨论第40-51页
        2.3.1 DGDC单体合成与表征第40-44页
            2.3.1.1 DGDC合成条件的优化第40-42页
            2.3.1.2 DGDC红外谱图分析第42-43页
            2.3.1.3 DGDC核磁谱图分析第43-44页
        2.3.2 NIPU合成及表征第44-51页
            2.3.2.1 NIPU合成和FTIR表征第44-45页
            2.3.2.2 DSC测试分析第45-47页
            2.3.2.3 TGA测试分析第47-50页
            2.3.2.4 力学性能测试分析第50-51页
    2.4 本章小结第51-54页
第三章 部分生物基杂化非异氰酸酯聚氨酯及其性能研究第54-68页
    3.1 引言第54页
    3.2 实验部分第54-58页
        3.2.1 试验药品试剂第54-55页
        3.2.2 测试仪器及方法第55-56页
            3.2.2.1 傅里叶变换红外光谱(ATR)表征第55页
            3.2.2.2 差式量热扫描仪(DSC)表征第55-56页
            3.2.2.3 热失重(TGA)表征第56页
            3.2.2.4 DMA表征第56页
            3.2.2.5 力学性能测试表征第56页
        3.2.3 HNIPU的合成第56-58页
    3.3 结果与讨论第58-66页
        3.3.1 HNIPU的合成第58-59页
        3.3.2 HNIPU的TGA表征分析第59-61页
        3.3.3 HNIPU的DSC表征分析第61-62页
        3.3.4 HNIPU的DMA表征分析第62-64页
        3.3.5 HNIPU的拉伸表征分析第64-66页
    3.4 本章小结第66-68页
第四章 完全生物基杂化非异氰酸酯聚氨酯及其性能研究第68-92页
    4.1 引言第68页
    4.2 实验部分第68-73页
        4.2.1 试验药品试剂第68-69页
        4.2.2 测试仪器及方法第69-71页
            4.2.2.1 傅里叶变换红外光谱(ATR)表征第69-70页
            4.2.2.2 (NMR)核磁氢谱表征第70页
            4.2.2.3 质谱(MS)表征第70页
            4.2.2.4 呋喃基二胺的胺值滴定第70-71页
            4.2.2.5 差式量热扫描仪(DSC)表征第71页
            4.2.2.6 热失重(TGA)表征第71页
            4.2.2.7 DMA表征第71页
            4.2.2.8 力学性能测试表征第71页
        4.2.3 CH_3-DFDA的合成第71-72页
        4.2.4 DIFFA的合成第72页
        4.2.5 呋喃基HNIPU的合成第72-73页
    4.3 结果与讨论第73-90页
        4.3.1 CH_3-DFDA和DIFFA单体的合成与表征分析第73-80页
            4.3.1.1 CH_3-DFDA和DIFFA的合成分析第74-75页
            4.3.1.2 CH_3-DFDA的FTIR和NMR表征分析第75-77页
            4.3.1.3 DIFFA的FTIR和NMR表征分析第77-79页
            4.3.1.4 CH_3-DFDA和DIFFA的质谱表征分析第79-80页
            4.3.1.5 CH_3-DFDA和DIFFA的胺值测定第80页
        4.3.2 呋喃基HNIPU的合成及表征分析第80-90页
            4.3.2.1 呋喃基HNIPU的合成及FTIR表征第80-82页
            4.3.2.2 呋喃基HNIPU的TGA表征分析第82-84页
            4.3.2.3 呋喃基HNIPU的DSC表征分析第84-86页
            4.3.2.4 HNIPU的DMA表征分析第86-88页
            4.3.2.5 呋喃基HNIPU的拉伸表征分析第88-90页
    4.4 本章小结第90-92页
第五章 结论第92-94页
参考文献第94-100页
致谢第100-102页
研究成果及发表的学术论文第102-104页
作者及导师简介第104-106页
附件第106-107页

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