| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 射干的概况 | 第11-15页 |
| 1.1.1 射干中的主要化学成分 | 第11-14页 |
| 1.1.2 射干药理活性研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2 异黄酮类化合物研究概况 | 第15-20页 |
| 1.2.1 异黄酮类化合物的结构 | 第15-16页 |
| 1.2.2 异黄酮类化合物的理化性质 | 第16页 |
| 1.2.3 异黄酮类化合物的提取工艺现状 | 第16-18页 |
| 1.2.4 异黄酮类化合物的分离工艺现状 | 第18-20页 |
| 1.3 离子液体简介 | 第20-23页 |
| 1.3.1 离子液体的组成及分类 | 第21-22页 |
| 1.3.2 离子液体的理化性质 | 第22页 |
| 1.3.3 离子液体的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.4 异黄酮类化合物活性测试研究方法 | 第23-25页 |
| 1.4.1 PC12细胞活性筛选法简介 | 第24页 |
| 1.4.2 超滤液质联用活性筛选法简介 | 第24-25页 |
| 1.5 研究思路及研究方法 | 第25-26页 |
| 第2章 射干中异黄酮类物质提取工艺的优化研究 | 第26-37页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验药品、试剂及仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第26页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第26页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 射干中异黄酮物质提取方法的优化实验方法研究 | 第27-36页 |
| 2.3.1 标准品溶液及样品溶液的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.2 最大吸收波长的选择 | 第28页 |
| 2.3.3 芦丁标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| 2.3.4 方法学考察 | 第29-31页 |
| 2.3.5 射干异黄酮类成分提取工艺研究 | 第31-34页 |
| 2.3.6 射干中异黄酮类最佳提取工艺参数的确定 | 第34-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第3章 射干中化学成分的提取、分离及鉴定 | 第37-51页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验药品、试剂及仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第37页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第37页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 射干化学成分的高效液相色谱-电喷雾质谱联用的研究 | 第38-44页 |
| 3.3.1 样品的制备 | 第38-39页 |
| 3.3.2 高效液相色谱－质谱联用技术参数 | 第39页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.4 半制备型高效液相色谱分离射干粗提物中有效成分的实验研究 | 第44-45页 |
| 3.4.1 射干粗提物的制备 | 第44页 |
| 3.4.2 分析性高效液相色谱分析条件 | 第44-45页 |
| 3.4.3 半制备型高效液相色谱条件 | 第45页 |
| 3.5 利用半制备型高效液相色谱分离射干中化合物条件优化 | 第45-49页 |
| 3.5.1 流动相的组成及比例 | 第45-47页 |
| 3.5.2 流速的选择 | 第47-48页 |
| 3.5.3 进样量的选择 | 第48-49页 |
| 3.6 小结 | 第49-51页 |
| 第4章 离子液体提取射干中结构相似的鸢尾黄素同系物 | 第51-62页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验药品、试剂及仪器 | 第51-52页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第51页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第51-52页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第52页 |
| 4.3 离子液体简介 | 第52-53页 |
| 4.3.1 离子液体种类、结构及性质 | 第52-53页 |
| 4.3.2 射干粉末及离子液体提取液的制备 | 第53页 |
| 4.4 离子液体提取射干的条件优化 | 第53-57页 |
| 4.4.1 离子液体的选择及射干提取液的制备 | 第53-54页 |
| 4.4.2 离子液体提取浓度的选择 | 第54-55页 |
| 4.4.3 超声辅助提取时间的选择 | 第55-56页 |
| 4.4.4 液固比的选择 | 第56-57页 |
| 4.5 半制备液相色谱分离射干中离子液体提取物 | 第57-61页 |
| 4.5.1 高效液相色谱条件 | 第57-58页 |
| 4.5.2 半制备型高效液相色谱条件 | 第58-60页 |
| 4.5.3 运用HPLC-ESI-MS法鉴定单体化合物结构 | 第60-61页 |
| 4.6 小结 | 第61-62页 |
| 第5章 射干中有效成分的活性筛选研究 | 第62-74页 |
| 5.1 引言 | 第62页 |
| 5.2 实验药品、试剂及仪器 | 第62-63页 |
| 5.2.1 实验药品 | 第62页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第62-63页 |
| 5.2.3 实验仪器 | 第63页 |
| 5.3 射干粗提取对MPP+处理的PC12细胞的保护作用 | 第63-66页 |
| 5.3.1 PC12细胞的培养 | 第63-64页 |
| 5.3.2 MTT法检测PC12细胞存活率 | 第64-65页 |
| 5.3.3 结果与讨论 | 第65-66页 |
| 5.4 运用超滤质谱实验筛选射干粗提物中乳酸脱氢酶抑制剂 | 第66-70页 |
| 5.4.1 样品溶液的制备 | 第66页 |
| 5.4.2 高效液相色谱条件 | 第66页 |
| 5.4.3 高效液相色谱与电喷雾多级串联质谱联用条件 | 第66页 |
| 5.4.4 超滤实验筛选乳酸脱氢酶抑制剂 | 第66-67页 |
| 5.4.5 结果与讨论 | 第67-70页 |
| 5.5 射干离子液体提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选 | 第70-72页 |
| 5.5.1 样品溶液的制备 | 第70页 |
| 5.5.2 分析型高效液相色谱条件 | 第70-71页 |
| 5.5.3 高效液相色谱与电喷雾多级串联质谱联用条件 | 第71页 |
| 5.5.4 超滤实验筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第71页 |
| 5.5.5 结果与讨论 | 第71-72页 |
| 5.6 小结 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第87-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
