| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 过渡金属催化不饱和烃加成反应的研究进展 | 第9-18页 |
| 1.2.1 过渡金属催化炔(烯)烃的马氏加成反应 | 第10-14页 |
| 1.2.2 过渡金属催化炔(烯)烃的反马氏加成反应 | 第14-17页 |
| 1.2.3 非金属催化炔(烯)烃的氢元素化反应 | 第17-18页 |
| 1.3 醇的借氢脱水反应研究进展 | 第18-21页 |
| 1.3.1 金属催化醇的借氢反应的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.2 非金属催化醇的借氢脱水反应研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 硫代膦(磷)酸酯的合成方法研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 课题提出 | 第22-23页 |
| 第二章 路易斯酸促进芳香端炔(烯)的马氏氢元素化反应 | 第23-59页 |
| 2.1 引言 | 第23-25页 |
| 2.2 反应体系的优化 | 第25-31页 |
| 2.2.1 合成烯基硒代膦酸酯的底物拓展反应条件的优化 | 第29页 |
| 2.2.2 吸电子芳香炔烃参与的马氏反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.2.3 BF_3·OEt_2促进的两组份马氏氢元素化反应 | 第31页 |
| 2.3 BF_3·OEt_2促进马氏反应的底物拓展 | 第31-34页 |
| 2.3.1 三组份马氏反应的底物拓展 | 第31-32页 |
| 2.3.2 三组份烯基硒代膦酸酯的底物拓展 | 第32-33页 |
| 2.3.3 两组份反应合成烯(烷)基硫(硒)代磷(膦)酸酯的底物拓展 | 第33-34页 |
| 2.4 克级制备反应 | 第34页 |
| 2.5 机理研究 | 第34-38页 |
| 2.6 实验部分 | 第38-45页 |
| 2.6.1 实验仪器及试剂 | 第38-39页 |
| 2.6.2 芳香端炔的制备 | 第39-42页 |
| 2.6.3 P-H试剂和P-S-H试剂的制备 | 第42-44页 |
| 2.6.4 化合物3a-3al的合成方法 | 第44-45页 |
| 2.7 产物表征 | 第45-58页 |
| 2.8 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 布朗斯特酸促进醇的脱水酯化反应 | 第59-83页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 反应体系的初步探索 | 第60-65页 |
| 3.2.1 以苄醇为底物对反应体系优化 | 第62-64页 |
| 3.2.2 以烷基醇为底物对反应体系优化 | 第64-65页 |
| 3.3 底物拓展 | 第65-67页 |
| 3.3.1 三组份醇的脱水反应底物拓展 | 第65-67页 |
| 3.3.2 两组份醇的脱水反应底物拓展 | 第67页 |
| 3.4 克级制备及药物合成应用 | 第67-68页 |
| 3.5 机理研究 | 第68-70页 |
| 3.6 实验部分 | 第70-73页 |
| 3.6.1 实验仪器及试剂 | 第70页 |
| 3.6.2 原料的的制备 | 第70-72页 |
| 3.6.3 化合物3A-3AB的制备 | 第72-73页 |
| 3.7 产物表征 | 第73-82页 |
| 3.8 本章小结 | 第82-83页 |
| 第四章 总结与展望 | 第83-84页 |
| 4.1 总结 | 第83页 |
| 4.2 展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第93页 |
