摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-27页 |
1.1 发展降香黄檀产业的意义 | 第11-12页 |
1.2 植物病原菌的检测技术 | 第12-20页 |
1.2.1 植物病害的田间诊断 | 第12-13页 |
1.2.2 分子生物学技术在病害检测中的应用 | 第13-17页 |
1.2.3 巢式PCR技术 | 第17-19页 |
1.2.4 引物设计 | 第19-20页 |
1.3 黑痣菌属的分类学研究进展 | 第20-23页 |
1.3.1 黑痣菌属分类学概况 | 第20页 |
1.3.2 黑痣菌属种级分类学的建立及发展 | 第20-22页 |
1.3.3 黑痣菌种级分类依据 | 第22-23页 |
1.4 黑痣病的发生与危害 | 第23-24页 |
1.4.1 黑痣病危害症状 | 第24页 |
1.4.2 黑痣病发病规律 | 第24页 |
1.5 课题来源、目的意义及主要内容 | 第24-27页 |
1.5.1 课题来源 | 第24页 |
1.5.2 研究目的与意义 | 第24-25页 |
1.5.3 主要研究内容 | 第25-26页 |
1.5.4 技术路线 | 第26-27页 |
2 降香黄檀黑痣病菌快速分子检测体系的构建 | 第27-44页 |
2.1 试验材料 | 第27-30页 |
2.1.1 样品采集及处理 | 第27页 |
2.1.2 试验试剂和培养基 | 第27-29页 |
2.1.3 试验试剂配制 | 第29页 |
2.1.4 试验仪器 | 第29-30页 |
2.1.5 PCR引物 | 第30页 |
2.2 试验方法 | 第30-36页 |
2.2.1 徒手切片的制作及形态学鉴定 | 第30页 |
2.2.2 样品制备及DNA提取 | 第30-32页 |
2.2.3 rDNA-ITS区克隆测序 | 第32-34页 |
2.2.4 ITS区特异性引物的设计及合成 | 第34页 |
2.2.5 特异性引物退火温度优化 | 第34页 |
2.2.6 常规PCR扩增的反应体系及反应条件 | 第34-35页 |
2.2.7 巢式PCR扩增的反应体系及反应条件 | 第35页 |
2.2.8 引物特异性验证 | 第35-36页 |
2.2.9 引物灵敏度验证 | 第36页 |
2.3 结果与分析 | 第36-42页 |
2.3.1 降香黄檀黑痣病菌的形态学特征 | 第36页 |
2.3.2 rDNA-ITS区扩增结果 | 第36-38页 |
2.3.3 特异性引物的设计 | 第38-39页 |
2.3.4 特异性引物退火温度优化 | 第39页 |
2.3.5 引物特异性验证 | 第39-40页 |
2.3.6 引物灵敏度验证 | 第40-41页 |
2.3.7 降香黄檀发病组织的病原物检测 | 第41-42页 |
2.4 小结与讨论 | 第42-44页 |
3 降香黄檀黑痣病发生规律研究 | 第44-49页 |
3.1 材料与方法 | 第44-46页 |
3.1.1 试验区概况 | 第44页 |
3.1.2 供试样地 | 第44页 |
3.1.3 试验工具 | 第44-45页 |
3.1.4 调查方法 | 第45-46页 |
3.1.5 数据统计与分析 | 第46页 |
3.2 结果与分析 | 第46-48页 |
3.2.1 降香黄檀黑痣病症状 | 第46-47页 |
3.2.2 林间病害发生消长规律调查 | 第47-48页 |
3.3 小结与结论 | 第48-49页 |
4 降香黄檀黑痣病无公害防治 | 第49-57页 |
4.1 林间药剂防治试验 | 第49-51页 |
4.1.1 材料与方法 | 第49-51页 |
4.2 结果与分析 | 第51-55页 |
4.2.1 不同混交模式对降香黄檀黑痣病发生影响 | 第51-52页 |
4.2.2 林间药剂防治试验 | 第52-55页 |
4.3 结论 | 第55-57页 |
5 结论与展望 | 第57-61页 |
5.1 主要结论 | 第57-58页 |
5.1.1 降香黄檀黑痣病菌快速分子检测体系的构建 | 第57页 |
5.1.2 降香黄檀黑痣病林间发生规律 | 第57-58页 |
5.1.3 降香黄檀黑痣病无公害防治 | 第58页 |
5.2 展望 | 第58-59页 |
5.3 主要创新点 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
攻读学位期间的主要学术成果 | 第67-69页 |
致谢 | 第69页 |