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降香黄檀黑痣病分子诊断、发生规律及无公害防治研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
1 绪论第11-27页
    1.1 发展降香黄檀产业的意义第11-12页
    1.2 植物病原菌的检测技术第12-20页
        1.2.1 植物病害的田间诊断第12-13页
        1.2.2 分子生物学技术在病害检测中的应用第13-17页
        1.2.3 巢式PCR技术第17-19页
        1.2.4 引物设计第19-20页
    1.3 黑痣菌属的分类学研究进展第20-23页
        1.3.1 黑痣菌属分类学概况第20页
        1.3.2 黑痣菌属种级分类学的建立及发展第20-22页
        1.3.3 黑痣菌种级分类依据第22-23页
    1.4 黑痣病的发生与危害第23-24页
        1.4.1 黑痣病危害症状第24页
        1.4.2 黑痣病发病规律第24页
    1.5 课题来源、目的意义及主要内容第24-27页
        1.5.1 课题来源第24页
        1.5.2 研究目的与意义第24-25页
        1.5.3 主要研究内容第25-26页
        1.5.4 技术路线第26-27页
2 降香黄檀黑痣病菌快速分子检测体系的构建第27-44页
    2.1 试验材料第27-30页
        2.1.1 样品采集及处理第27页
        2.1.2 试验试剂和培养基第27-29页
        2.1.3 试验试剂配制第29页
        2.1.4 试验仪器第29-30页
        2.1.5 PCR引物第30页
    2.2 试验方法第30-36页
        2.2.1 徒手切片的制作及形态学鉴定第30页
        2.2.2 样品制备及DNA提取第30-32页
        2.2.3 rDNA-ITS区克隆测序第32-34页
        2.2.4 ITS区特异性引物的设计及合成第34页
        2.2.5 特异性引物退火温度优化第34页
        2.2.6 常规PCR扩增的反应体系及反应条件第34-35页
        2.2.7 巢式PCR扩增的反应体系及反应条件第35页
        2.2.8 引物特异性验证第35-36页
        2.2.9 引物灵敏度验证第36页
    2.3 结果与分析第36-42页
        2.3.1 降香黄檀黑痣病菌的形态学特征第36页
        2.3.2 rDNA-ITS区扩增结果第36-38页
        2.3.3 特异性引物的设计第38-39页
        2.3.4 特异性引物退火温度优化第39页
        2.3.5 引物特异性验证第39-40页
        2.3.6 引物灵敏度验证第40-41页
        2.3.7 降香黄檀发病组织的病原物检测第41-42页
    2.4 小结与讨论第42-44页
3 降香黄檀黑痣病发生规律研究第44-49页
    3.1 材料与方法第44-46页
        3.1.1 试验区概况第44页
        3.1.2 供试样地第44页
        3.1.3 试验工具第44-45页
        3.1.4 调查方法第45-46页
        3.1.5 数据统计与分析第46页
    3.2 结果与分析第46-48页
        3.2.1 降香黄檀黑痣病症状第46-47页
        3.2.2 林间病害发生消长规律调查第47-48页
    3.3 小结与结论第48-49页
4 降香黄檀黑痣病无公害防治第49-57页
    4.1 林间药剂防治试验第49-51页
        4.1.1 材料与方法第49-51页
    4.2 结果与分析第51-55页
        4.2.1 不同混交模式对降香黄檀黑痣病发生影响第51-52页
        4.2.2 林间药剂防治试验第52-55页
    4.3 结论第55-57页
5 结论与展望第57-61页
    5.1 主要结论第57-58页
        5.1.1 降香黄檀黑痣病菌快速分子检测体系的构建第57页
        5.1.2 降香黄檀黑痣病林间发生规律第57-58页
        5.1.3 降香黄檀黑痣病无公害防治第58页
    5.2 展望第58-59页
    5.3 主要创新点第59-61页
参考文献第61-67页
攻读学位期间的主要学术成果第67-69页
致谢第69页

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