| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 白掌的研究现状 | 第10页 |
| 1.1.1 白掌形态及生物学特征 | 第10页 |
| 1.1.2 白掌的观赏价值 | 第10页 |
| 1.2 植物组织培养论述 | 第10-13页 |
| 1.2.1 组织培养研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 植物组织培养意义 | 第11-12页 |
| 1.2.2.1 植物快速繁殖 | 第11页 |
| 1.2.2.2 脱毒苗培育 | 第11页 |
| 1.2.2.3 种质保存 | 第11-12页 |
| 1.2.2.4 次生代谢物生产 | 第12页 |
| 1.2.3 白掌的组培现状 | 第12-13页 |
| 1.3 植物多倍体研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.1 多倍体育种概念 | 第13页 |
| 1.3.2 多倍体分类 | 第13页 |
| 1.3.2.1 同源多倍体 | 第13页 |
| 1.3.2.2 异源多倍体 | 第13页 |
| 1.3.2.3 非整倍体 | 第13页 |
| 1.3.3 植物多倍体特征 | 第13-14页 |
| 1.3.3.1 植株巨大性 | 第13页 |
| 1.3.3.2 可孕性较低 | 第13-14页 |
| 1.3.3.3 抗性和适应性 | 第14页 |
| 1.3.3.4 生长缓慢 | 第14页 |
| 1.3.3.5 营养成分含量提高 | 第14页 |
| 1.3.4 植物多倍体形成途径 | 第14-15页 |
| 1.3.4.1 未减数配子融合 | 第14页 |
| 1.3.4.2 多精受精 | 第14页 |
| 1.3.4.3 染色体加倍 | 第14-15页 |
| 1.3.5 人工多倍体诱导方法 | 第15页 |
| 1.3.5.1 物理方法诱导 | 第15页 |
| 1.3.5.2 化学方法诱导 | 第15页 |
| 1.3.5.3 生物方法诱导 | 第15页 |
| 1.3.6 多倍体的鉴定 | 第15-17页 |
| 1.3.6.1 形态学鉴定 | 第15-16页 |
| 1.3.6.2 细胞学鉴定 | 第16页 |
| 1.3.6.3 分子水平鉴定 | 第16页 |
| 1.3.6.4 染色体计数法 | 第16页 |
| 1.3.6.5 流式细胞仪鉴定 | 第16-17页 |
| 1.3.7 秋水仙素诱导多倍体 | 第17页 |
| 1.3.7.1 秋水仙素诱导多倍体原理 | 第17页 |
| 1.3.7.2 影响多倍体诱导率因素 | 第17页 |
| 1.3.7.3 外植体及其生长状态选择 | 第17页 |
| 1.3.7.4 外植体的倍性水平 | 第17页 |
| 1.3.7.5 秋水仙素处理时间和浓度的影响 | 第17页 |
| 1.3.8 多倍体育种研究的意义 | 第17-18页 |
| 1.4 植物基因组大小研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.1 基因组大小测定主要方法 | 第18页 |
| 1.4.2 基因组大小与植物表型关系 | 第18页 |
| 1.4.3 基因组大小增加原因 | 第18页 |
| 1.4.4 基因组大小测定意义和应用 | 第18-19页 |
| 1.5 本研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第2章 白掌多倍体的诱导 | 第20-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 诱导剂 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 秋水仙素溶液配置 | 第20页 |
| 2.2.2 白掌愈伤组织诱导多倍体 | 第20-21页 |
| 2.2.2.1 叶片诱导愈伤组织 | 第20页 |
| 2.2.2.2 秋水仙素处理愈伤组织 | 第20-21页 |
| 2.2.3 白掌叶片诱导多倍体 | 第21页 |
| 2.2.3.1 秋水仙素处理叶片的浓度和时间 | 第21页 |
| 2.2.3.2 叶片进行预培养后用秋水仙素处理 | 第21页 |
| 2.2.4 白掌茎尖的多倍体诱导 | 第21-22页 |
| 2.2.4.1 不同浓度秋水仙素处理茎尖 | 第21页 |
| 2.2.4.2 秋水仙素处理茎尖的时间 | 第21页 |
| 2.2.4.3 秋水仙素处理不同品种 | 第21-22页 |
| 2.3 数据处理 | 第22页 |
| 2.4 结果与分析 | 第22-29页 |
| 2.4.1 利用白掌愈伤组织诱导多倍体的结果 | 第22-24页 |
| 2.4.1.1 叶片划伤与未划伤处理对诱导愈伤组织的影响 | 第22-23页 |
| 2.4.1.2 叶片是否带叶柄对诱导愈伤组织的影响 | 第23-24页 |
| 2.4.1.3 利用愈伤组织诱导多倍体的结果 | 第24页 |
| 2.4.2 利用白掌叶片诱导多倍体的结果 | 第24-26页 |
| 2.4.2.1 秋水仙素不同处理对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第24-25页 |
| 2.4.2.2 叶片预培养后用秋水仙素处理对愈伤组诱导的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.3 利用白掌茎尖诱导多倍体的结果 | 第26-29页 |
| 2.4.3.1 秋水仙素浓度对白掌多倍体诱导的影响 | 第26页 |
| 2.4.3.2 秋水仙素处理时间对白掌多倍体诱导的影响 | 第26-27页 |
| 2.4.3.3 不同品种白掌多倍体的诱导 | 第27-29页 |
| 第3章 多倍体的鉴定 | 第29-40页 |
| 3.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.2 裂解液及染色液配方 | 第29页 |
| 3.3 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.3.1 流式细胞仪鉴定 | 第29页 |
| 3.3.2 基因组大小鉴定 | 第29-30页 |
| 3.3.2.1 不同品种白掌基因组大小的测定 | 第29-30页 |
| 3.3.2.2 多倍体植株基因组大小的鉴定 | 第30页 |
| 3.3.2.3 核DNA含量的计算方法 | 第30页 |
| 3.4 数据处理 | 第30页 |
| 3.5 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3.5.1 流式细胞仪的测定 | 第30-35页 |
| 3.5.2 基因组大小的测定 | 第35-40页 |
| 3.5.2.1 不同品种白掌基因组的大小 | 第35-38页 |
| 3.5.2.2 多倍体植株基因组大小的 | 第38-40页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 结论 | 第40-41页 |
| 4.2 讨论 | 第41-43页 |
| 第5章 后续研究 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
