缩略语表 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
前言 | 第13-17页 |
第一章 胚胎干细胞体外定向中胚层祖细胞分化 | 第17-26页 |
1.1 实验流程 | 第17-18页 |
1.2 材料与方法 | 第18-22页 |
1.2.1 实验动物与材料 | 第18-19页 |
1.2.2 实验方法 | 第19-22页 |
1.3 结果 | 第22-25页 |
1.3.1 胚胎干细胞诱导4 天后形成大量拟胚体克隆 | 第22-23页 |
1.3.2 胚胎干细胞体外定向中胚层细胞分化方法的建立 | 第23-25页 |
1.4 小结 | 第25-26页 |
1.4.1 无血清诱导体系能够促进胚胎干细胞向中胚层分化 | 第25页 |
1.4.2 拟胚体经诱导可获得中胚层祖细胞标记 | 第25-26页 |
第二章 中胚层祖细胞体外定向血管内皮细胞分化 | 第26-35页 |
2.1 实验流程 | 第26-27页 |
2.2 材料与方法 | 第27-31页 |
2.2.1 实验材料 | 第27-28页 |
2.2.2 实验方法 | 第28-31页 |
2.3 结果 | 第31-34页 |
2.3.1 拟胚体定向诱导出典型内皮细胞结构 | 第31页 |
2.3.2 CD31~+内皮细胞中存在少量表达干祖细胞特征的群体 | 第31-32页 |
2.3.3 Kit~+CD201~+内皮细胞稳定存在于内皮诱导体系中 | 第32-34页 |
2.4 小结 | 第34-35页 |
2.4.1 双因子分化体系能够诱导出结构化的血管内皮细胞 | 第34页 |
2.4.2 Kit~+CD201~+表型的内皮干祖细胞稳定存在于内皮诱导体系 | 第34-35页 |
第三章 中胚层祖细胞体外定向造血细胞分化 | 第35-43页 |
3.1 实验流程 | 第35-36页 |
3.2 材料与方法 | 第36-39页 |
3.2.1 实验材料 | 第36-37页 |
3.2.2 实验方法 | 第37-39页 |
3.3 结果 | 第39-42页 |
3.3.1 拟胚体定向诱导出造血克隆 | 第39-40页 |
3.3.2 CD45~+造血祖细胞中同样存在少量表达干祖细胞特征的群体 | 第40-41页 |
3.3.3 Kit~+CD201~+群体普遍存在于内皮和造血诱导体系 | 第41-42页 |
3.4 小结 | 第42-43页 |
3.4.1 三因子分化体系能够稳定地诱导出造血克隆 | 第42页 |
3.4.2 Kit~+CD201~+表型同样可以捕获造血干祖细胞 | 第42-43页 |
第四章 讨论与展望 | 第43-47页 |
第五章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
作者在学期间取得的学术成果 | 第52-53页 |
附件 | 第53-81页 |
主要简历 | 第81-83页 |
致谢 | 第83-84页 |