| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第11-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-28页 |
| 1.1 玉米淀粉概述 | 第14-22页 |
| 1.1.1 淀粉的组成 | 第14-15页 |
| 1.1.2 淀粉的结构 | 第15-17页 |
| 1.1.3 淀粉的生物合成 | 第17-18页 |
| 1.1.4 淀粉合成关键酶 | 第18-22页 |
| 1.2 淀粉合成基因表达的调控 | 第22-26页 |
| 1.2.1 转录因子的调控 | 第22-24页 |
| 1.2.2 蔗糖信号分子的调控 | 第24-25页 |
| 1.2.3 脱落酸信号分子的调控 | 第25-26页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-46页 |
| 2.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.1.2 载体与菌种 | 第28页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第28页 |
| 2.1.4 主要溶液及培养基 | 第28-29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-46页 |
| 2.2.1 取样与处理 | 第29-30页 |
| 2.2.2 总RNA提取 | 第30-31页 |
| 2.2.3 转录组cDNA文库构建 | 第31页 |
| 2.2.4 测序数据分析 | 第31-33页 |
| 2.2.5 差异基因表达的qRT-PCR验证 | 第33-34页 |
| 2.2.6 玉米基因组DNA提取 | 第34页 |
| 2.2.7 琼脂糖胶回收 | 第34-35页 |
| 2.2.8 质粒提取 | 第35-36页 |
| 2.2.9 感受态细胞DH5a的制备与转化 | 第36页 |
| 2.2.10 酵母感受态的制备与转化 | 第36-38页 |
| 2.2.11 金粉的制备与包埋 | 第38页 |
| 2.2.12 ZmEREB156和ZmEREB17基因的序列分析与克隆 | 第38-39页 |
| 2.2.13 亚细胞定位 | 第39-40页 |
| 2.2.14 转录因子转录激活活性验证 | 第40-41页 |
| 2.2.15 玉米胚乳瞬时表达 | 第41-44页 |
| 2.2.16 酵母单杂交 | 第44-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-77页 |
| 3.1 总RNA提取及检测 | 第46-47页 |
| 3.2 RNA-seq原始数据的质控与过滤 | 第47-48页 |
| 3.3 与参考基因比对分析 | 第48-51页 |
| 3.4 差异基因表达分析 | 第51-53页 |
| 3.5 基因表达基因的GO功能和KEGG pathway富集分析 | 第53-56页 |
| 3.6 蔗糖/ABA调控玉米胚乳淀粉合成的转录因子筛选 | 第56-59页 |
| 3.7 差异表达基因的qPCR验证分析 | 第59-62页 |
| 3.8 ZmEREB156和ZmEREB17基因的序列分析与克隆 | 第62-64页 |
| 3.9 转录因子ZmEREB156和ZmEREB17的表达分析 | 第64-65页 |
| 3.10 转录因子基因的亚细胞定位分析 | 第65页 |
| 3.11 转录因子基因的转录激活活性分析 | 第65-67页 |
| 3.12 转录因子对淀粉合成酶基因启动子活性的影响分析 | 第67-69页 |
| 3.13 转录因子与淀粉合成酶基因结合作用分析 | 第69-77页 |
| 4 讨论与结论 | 第77-84页 |
| 4.1 蔗糖/ABA信号转录调控的分子机制 | 第77-79页 |
| 4.2 转录组测序在玉米种子发育研究中的应用 | 第79-80页 |
| 4.3 淀粉合成的转录调控机制 | 第80-83页 |
| 4.4 小结与展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-106页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第106页 |
