| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 水平基因转移的概念 | 第11-12页 |
| 1.2 水平基因转移在各类物种中的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.2.1 原核生物的水平基因转移研究 | 第12-13页 |
| 1.2.2 真核生物的水平基因转移研究 | 第13-19页 |
| 1.2.2.1 真菌的水平基因转移 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 原生动物的水平基因转移 | 第14页 |
| 1.2.2.3 昆虫的水平基因转移 | 第14-15页 |
| 1.2.2.4 其他动物的水平基因转移 | 第15页 |
| 1.2.2.5 植物的水平基因转移 | 第15-19页 |
| 1.3 水平基因转移的判断 | 第19-21页 |
| 1.3.1 非典型组成观点 | 第19-20页 |
| 1.3.2 序列相似性 | 第20-21页 |
| 1.3.3 系统发生关系不一致 | 第21页 |
| 1.4 桑树水平基因转移的研究动态 | 第21-23页 |
| 第二章 引言 | 第23-27页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第23-24页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第24-25页 |
| 2.3 技术路线 | 第25-27页 |
| 第三章 桑树候选水平转移基因的筛选 | 第27-31页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 3.1.1 序列数据 | 第27页 |
| 3.1.2 筛选方法 | 第27-29页 |
| 3.2 结果与分析 | 第29-30页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 桑树候选水平转移基因的进化分析 | 第31-45页 |
| 4.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 4.1.2 鉴定方法 | 第31-32页 |
| 4.2 结果与分析 | 第32-42页 |
| 4.2.1 桑树与细菌之间水平转移基因的探测结果 | 第32-33页 |
| 4.2.2 桑树水平转移基因来源于蛋白菌门 | 第33-35页 |
| 4.2.3 桑树细菌来源的水平转移基因的特点 | 第35-36页 |
| 4.2.4 川桑γ-变形菌纲来源水平转移基因的系统发生分析 | 第36-40页 |
| 4.2.5 川桑α-变形菌纲来源水平转移基因的系统发生分析 | 第40-42页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第42-45页 |
| 第五章 桑树水平转移基因的克隆验证 | 第45-57页 |
| 5.1 材料和试剂仪器 | 第45-48页 |
| 5.1.1 材料 | 第45页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第45-46页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第46页 |
| 5.1.4 主要试剂和缓冲液配方 | 第46-48页 |
| 5.2 实验方法 | 第48-53页 |
| 5.2.1 基因组的提取 | 第48-49页 |
| 5.2.2 RNA的提取 | 第49页 |
| 5.2.3 RNA的检测 | 第49页 |
| 5.2.4 cDNA第一链的合成 | 第49-50页 |
| 5.2.5 Morus000087、Morus000171、Morus000209和Morus000579引物设计 | 第50页 |
| 5.2.6 以川桑根cDNA和基因组为模板进行PCR扩增 | 第50-51页 |
| 5.2.7 目的片段的回收 | 第51页 |
| 5.2.8 目的基因与载体的连接 | 第51页 |
| 5.2.9 大肠杆菌的转化 | 第51-52页 |
| 5.2.10 筛选阳性克隆 | 第52页 |
| 5.2.11 阳性克隆质粒提取与测序 | 第52-53页 |
| 5.3 结果与分析 | 第53-55页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 第六章 综合与讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-103页 |
| 在读期间发表论文及参加课题 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
