| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-35页 |
| 1.1 植物细胞核雄性不育保持途径研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1.1 利用性状标记 | 第13-17页 |
| 1.1.1.1 苗期或种子性状标记 | 第13-15页 |
| 1.1.1.2 抗除草剂性状标记 | 第15-17页 |
| 1.1.2 条件型细胞核雄性不育 | 第17-18页 |
| 1.1.2.1 光温敏核不育 | 第17页 |
| 1.1.2.2 功能雄性不育 | 第17页 |
| 1.1.2.3 化学复雄 | 第17-18页 |
| 1.1.3 培育完全保持系 | 第18-21页 |
| 1.1.3.1 培育临保系 | 第18页 |
| 1.1.3.2 培育永久保持系 | 第18-21页 |
| 1.2 油菜隐性细胞核雄性不育的研究和应用 | 第21-26页 |
| 1.2.1 油菜隐性细胞核雄性不育的遗传及应用模式 | 第21-22页 |
| 1.2.1.1 双基因隐性核不育 | 第21页 |
| 1.2.1.2 隐性上位互作核不育 | 第21-22页 |
| 1.2.2 油菜隐性细胞核雄性不育基因的定位 | 第22-24页 |
| 1.2.3 分子标记辅助选育不育两型系及临保系 | 第24-25页 |
| 1.2.4 油菜隐性细胞核雄性不育的分子机理 | 第25-26页 |
| 1.3 植物基因图位克隆的基本技术环节 | 第26-30页 |
| 1.3.1 目标基因的初步定位和精细定位 | 第27-28页 |
| 1.3.2 构建目标基因区域的物理图谱和确定候选基因 | 第28-29页 |
| 1.3.3 候选基因的功能验证 | 第29-30页 |
| 1.4 甘蓝型油菜基因的图位克隆 | 第30-34页 |
| 1.4.1 甘蓝型油菜基因图位克隆的挑战性 | 第30-31页 |
| 1.4.2 甘蓝型油菜基因图位克隆的策略 | 第31-34页 |
| 1.4.2.1 BSA法结合AFLP技术 | 第31-32页 |
| 1.4.2.2 芸薹属遗传图谱整合 | 第32页 |
| 1.4.2.3 比较作图 | 第32-33页 |
| 1.4.2.4 亚基因组染色体步行 | 第33-34页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第34-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-39页 |
| 2.1 试验材料 | 第35页 |
| 2.2 群体的构建 | 第35页 |
| 2.3 分子标记分析 | 第35-38页 |
| 2.3.1 DNA的提取和样品池的构建 | 第35-36页 |
| 2.3.2 AFLP标记分析 | 第36页 |
| 2.3.3 SCAR标记分析 | 第36-37页 |
| 2.3.4 SSR标记分析 | 第37页 |
| 2.3.5 IP标记分析 | 第37-38页 |
| 2.4 遗传连锁分析 | 第38-39页 |
| 3 结果和分析 | 第39-57页 |
| 3.1 群体的育性调查 | 第39-40页 |
| 3.2 AFLP标记的开发 | 第40-42页 |
| 3.3 SCAR标记的转化 | 第42-48页 |
| 3.3.1 SCAR标记的直接转化 | 第42-43页 |
| 3.3.2 SCAR标记的间接转化 | 第43-48页 |
| 3.4 SSR标记的鉴定和开发 | 第48-50页 |
| 3.4.1 SSR标记的鉴定 | 第48页 |
| 3.4.2 SSR标记的开发 | 第48-50页 |
| 3.5 拟南芥共线性区间的鉴定和IP标记的开发 | 第50-54页 |
| 3.5.1 拟南芥共线性区间的鉴定 | 第50-52页 |
| 3.5.2 IP标记的开发 | 第52-54页 |
| 3.6 esp基因的精细定位 | 第54-55页 |
| 3.7 甘蓝型油菜和拟南芥在esp区间的微观共线性分析 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-63页 |
| 4.1 esp区间的比较作图分析 | 第57-59页 |
| 4.2 IP标记的开发 | 第59-60页 |
| 4.3 不同群体的定位结果比较 | 第60-61页 |
| 4.4 候选基因策略的局限性 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附录1 AFLP标记的PCR walking引物 | 第86-87页 |
| 附录2 根据白菜BAC序列开发的SSR标记 | 第87-89页 |
| 附录3 作者简介和在读期间发表论文 | 第89-90页 |
