| 致谢 | 第7-12页 |
| 摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 缩略词 | 第18-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-44页 |
| 1 稻瘟病与稻瘟病菌 | 第19-23页 |
| 2 麦角甾醇生物合成途径研究进展 | 第23-24页 |
| 3 稻瘟病菌信号途径研究进展 | 第24-34页 |
| 3.1 cAMP-PKA信号途径研究进展 | 第25-31页 |
| 3.2 MAPK信号途径研究现状 | 第31-32页 |
| 3.3 Ca~(2+)信号途径 | 第32-34页 |
| 4 稻瘟病菌产孢相关基因研究进展 | 第34-37页 |
| 5 稻瘟病菌其它致病相关基因研究进展 | 第37-42页 |
| 5.1 识别寄主表面的相关基因 | 第37-38页 |
| 5.2 黑色素合成相关基因 | 第38-39页 |
| 5.3 甘油合成相关基因 | 第39-40页 |
| 5.4 SNARE蛋白有关研究 | 第40页 |
| 5.5 细胞自噬基因 | 第40-41页 |
| 5.6 几丁质合成酶基因研究进展 | 第41-42页 |
| 6 农杆菌介导的稻瘟病菌T-DNA插入突变研究概述 | 第42-43页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第43-44页 |
| 第二章 材料与方法 | 第44-65页 |
| 1 实验材料 | 第44-50页 |
| 1.1 供试菌株 | 第44页 |
| 1.2 质粒载体 | 第44页 |
| 1.3 供试植物 | 第44页 |
| 1.4 试剂 | 第44-45页 |
| 1.5 培养基 | 第45-49页 |
| 1.6 缓冲液 | 第49-50页 |
| 2 DNA和RNA的操作 | 第50-65页 |
| 2.1 稻瘟病菌基因组的提取 | 第50页 |
| 2.2 质粒操作 | 第50-52页 |
| 2.3 PCR反应和质粒转化 | 第52-56页 |
| 2.4 农杆菌介导的T-DNA转化 | 第56-57页 |
| 2.5 稻瘟病菌原生质体的制备与转化 | 第57-58页 |
| 2.6 稻瘟病菌基因组Southern杂交方法 | 第58-61页 |
| 2.7 酵母实验方法 | 第61-62页 |
| 2.8 稻瘟病菌性状观察实验 | 第62-64页 |
| 2.9 稻瘟病菌染色实验 | 第64-65页 |
| 第三章 稻瘟病菌甾醇合成途径相关基因功能研究 | 第65-87页 |
| 1 稻瘟病菌甾醇14-α去甲基化酶编码基因的系统进化发育分析 | 第65-68页 |
| 2 MoCYP51A和MoCYP51B基因功能研究 | 第68-86页 |
| 2.1 MoCYP51A和MoCYP51B的基因缺失载体构建 | 第68-69页 |
| 2.2 突变体Amocyp51A和Amocyp51B的获得 | 第69-70页 |
| 2.3 MoCYP51A基因与稻瘟病菌产孢和致病性有关 | 第70-72页 |
| 2.4 MoCYP51B基因的缺失诱导MoCYP51A基因的高表达 | 第72-73页 |
| 2.5 MoCYP51A基因的缺失导致稻瘟病菌对DMI类杀菌剂的敏感性增强 | 第73-76页 |
| 2.6 MoCYP51A基因在菌丝生长、产孢和附着胞形成过程中低水平表达 | 第76-80页 |
| 2.7 在突变体△mocyp51A中过表达MoCYP51B基因不能恢复对DMI类药剂的敏感性 | 第80-82页 |
| 2.8 编码甾醇-24C-甲基转移酶基因功能初步研究 | 第82-86页 |
| 3 本章小结 | 第86-87页 |
| 第四章 cAMP-PKA途径下游两个新的转录调节子MoSom1和MoCdtf1的功能研究 | 第87-142页 |
| 1 稻瘟菌ATMT转化子库的建立及致病缺陷突变体的获得 | 第87-88页 |
| 2 稻瘟菌致病缺陷突变体T-DNA插入位置的鉴定 | 第88-93页 |
| 3 两个新的转录调节子MoSom1和MoCdtf1的功能研究 | 第93-118页 |
| 3.1 MoSOM1和MoCDTF1基因缺失突变体的获得 | 第93-95页 |
| 3.2 MoSom1和MoCdtf1蛋白定位于细胞核 | 第95-100页 |
| 3.3 MoSOM1和MoCDTF1基因在稻瘟病菌侵染寄主植物中起重要作用 | 第100-102页 |
| 3.4 MoSOM1和MoCDTF1基因影响稻瘟病菌的营养生长和色素沉积 | 第102页 |
| 3.5 突变体△mosom1和△mocdtf1不能产生分生孢子 | 第102-104页 |
| 3.6 MoSOM1和MoCDTF1基因是影响有性生殖的关键因子 | 第104-106页 |
| 3.7 MoSOM1和MoCDTF1基因在附着胞的形成中起重要作用 | 第106页 |
| 3.8 MoSOM1和MoCDTF1基因在菌落的疏水性中起关键作用 | 第106-109页 |
| 3.9 MoSOM1基因转录后不同的剪切方式 | 第109-110页 |
| 3.10 MoSOM1和MoCDTF1基因受cAMP-PKA途径调控 | 第110-117页 |
| 3.11 MoSOM1基因可对酿酒酵母flo8突变体功能互补 | 第117-118页 |
| 4 赤霉病菌基因FgSOM1在稻瘟病菌突变体△mosom1中的异源互补 | 第118-119页 |
| 4.1 赤霉病菌基因FgSOM1表达载体的构建 | 第118-119页 |
| 4.2 表达赤霉病菌基因FgSOM1的稻瘟病菌菌株的获得和鉴定 | 第119页 |
| 4.3 FgSOM1在稻瘟病菌中的功能分析 | 第119页 |
| 5 核定位信号和保守结构域的鉴定及功能研究 | 第119-124页 |
| 5.1 核定位信号的鉴定及功能研究 | 第119-121页 |
| 5.2 MoSoml中LisH(Lissencephaly type 1-like homology)结构域和MoCdtf1中Zn-finger结构域的功能鉴定 | 第121-124页 |
| 6 稻瘟病菌中与MoSOM1相关基因的功能研究 | 第124-127页 |
| 6.1 MoSOM1与MoSFL1基因关系研究 | 第124-125页 |
| 6.2 MST12在突变体△mosom1中的过表达实验 | 第125-126页 |
| 6.3 MGG_13557和MGG_08829基因功能的初步研究 | 第126-127页 |
| 7 稻瘟病菌中其它含有LisH结构域的基因功能初步研究 | 第127-129页 |
| 7.1 稻瘟病菌含有LisH结构域基因的预测 | 第127-128页 |
| 7.2 含有LisH结构域基因的缺失实验 | 第128-129页 |
| 8 稻瘟病菌突变体△mosom1的表达谱分析 | 第129-133页 |
| 9 其它T-DNA插入突变体的研究 | 第133-139页 |
| 9.1 突变体YX-864中T-DNA插入基因MoMSB2的功能研究 | 第133-135页 |
| 9.2 突变体TDNA-672中T-DNA标记基因MoMET13的功能研究 | 第135-139页 |
| 10 本章小结 | 第139-142页 |
| 第五章 全文讨论及后续研究展望 | 第142-149页 |
| 1 全文讨论 | 第142-148页 |
| 1.1 MoCYP51A在介导稻瘟病菌对DMI类药剂敏感性以及产孢和致病过程中起重要作用 | 第142-144页 |
| 1.2 cAMP-PKA途径下游的转录调节子MoSom1和MoCdtf1在稻瘟病菌致病相关形态发育和致病过程中起关键作用 | 第144-146页 |
| 1.3 稻瘟病菌cAMP-PKA信号途径的模式图 | 第146-148页 |
| 2 后续研究展望 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-163页 |
| 附录 | 第163-173页 |
| 攻读博士学位期间已发表的研究论文 | 第173页 |
