| 致谢 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第15-43页 |
| 1.1 单倍体育种与小孢子培养 | 第16-29页 |
| 1.1.1 游离小孢子培养研究进展 | 第17-18页 |
| 1.1.2 小孢子胚胎发生的影响因素 | 第18-24页 |
| 1.1.3 胚状体发育及植株再生 | 第24-25页 |
| 1.1.4 小孢子再生植株的倍性鉴定 | 第25-26页 |
| 1.1.5 染色体加倍 | 第26页 |
| 1.1.6 小孢子胚胎发生机理的研究 | 第26-28页 |
| 1.1.7 小孢子培养应用及存在的问题 | 第28-29页 |
| 1.2 植物多倍体育种研究进展 | 第29-38页 |
| 1.2.1 多倍体获得的途径 | 第29-31页 |
| 1.2.2 多倍体植物的鉴定 | 第31-33页 |
| 1.2.3 多倍体植株的特征特性研究 | 第33-35页 |
| 1.2.4 多倍体具有优势的原因 | 第35页 |
| 1.2.5 植物多倍体应用 | 第35-36页 |
| 1.2.6 植物多倍体育种应用需要解决的问题 | 第36-37页 |
| 1.2.7 多倍体育种应用前景 | 第37-38页 |
| 1.3 红皮红心萝卜研究进展 | 第38-41页 |
| 1.3.1 萝卜红色素的结构 | 第38-39页 |
| 1.3.2 影响萝卜红色素稳定性的因素 | 第39-40页 |
| 1.3.3 抗氧化能力 | 第40页 |
| 1.3.4 萝卜红色素的气味 | 第40-41页 |
| 1.3.5 萝卜红色素提取及除异味 | 第41页 |
| 1.3.6 萝卜红色素的发展前景 | 第41页 |
| 1.4 研究的内容与意义 | 第41-43页 |
| 2 小孢子培养与胚状体发生及植株再生影响因素的研究 | 第43-52页 |
| 2.1 材料和方法 | 第43-45页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第43-44页 |
| 2.1.2 小孢子分离与培养 | 第44-45页 |
| 2.1.3 基因型影响 | 第45页 |
| 2.1.4 热激处理 | 第45页 |
| 2.1.5 低温预处理 | 第45页 |
| 2.1.6 小孢子胚诱导和再生植株的获得 | 第45页 |
| 2.1.7 数据分析 | 第45页 |
| 2.2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 2.2.1 基因型对小孢子胚胎发生的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.2 热激处理时间对小孢子出胚率的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.3 低温预处理与热激组合对小孢子出胚率的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.4 琼脂浓度对胚状体再生的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.5 小孢子胚在液体培养基中滞留时间对胚再生率的影响 | 第49-50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-52页 |
| 3 与油菜小孢子共培养提高十字花科植物小孢子胚胎发生和植株再生的研究 | 第52-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第52-54页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第53页 |
| 3.1.2 小孢子分离与培养 | 第53页 |
| 3.1.3 不同类型材料小孢子共培养 | 第53页 |
| 3.1.4 小孢子发育过程观察 | 第53页 |
| 3.1.5 小孢子胚诱导和植株再生 | 第53页 |
| 3.1.6 小孢子再生植株移栽及植株类型鉴定 | 第53-54页 |
| 3.1.7 数据分析 | 第54页 |
| 3.2 结果与分析 | 第54-57页 |
| 3.2.1 共培养小孢子发育过程细胞学观察 | 第54-56页 |
| 3.2.2 共培养小孢子胚胎发生 | 第56页 |
| 3.2.3 小孢子胚萌发及植株再生 | 第56页 |
| 3.2.4 小孢子再生植株移栽与植株类型鉴定 | 第56-57页 |
| 3.3 讨论 | 第57-59页 |
| 4 小孢子发育时期及胚胎发生过程中的细胞学观察 | 第59-67页 |
| 4.1 材料与方法 | 第60页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第60页 |
| 4.1.2 小孢子分离与培养 | 第60页 |
| 4.1.3 小孢子发育的细胞学观察 | 第60页 |
| 4.1.4 培养过程中小孢子超微结构观察 | 第60页 |
| 4.2 结果与分析 | 第60-65页 |
| 4.2.1 小孢子发育时期与花蕾大小和形态的关系 | 第61-62页 |
| 4.2.2 小孢子胚胎发育过程 | 第62-64页 |
| 4.2.3 小孢子胚形成过程中细胞超微结构变化 | 第64-65页 |
| 4.3 讨论 | 第65-67页 |
| 5 小孢子再生植株染色体加倍及倍性鉴定 | 第67-74页 |
| 5.1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第68页 |
| 5.1.2 小孢子分离、培养与植株再生 | 第68页 |
| 5.1.3 秋水仙碱加倍处理 | 第68页 |
| 5.1.4 再生植株倍性鉴定 | 第68-69页 |
| 5.1.5 数据分析 | 第69页 |
| 5.2 结果与分析 | 第69-71页 |
| 5.2.1 流式细胞仪鉴定再生植株自然加倍情况 | 第69页 |
| 5.2.2 秋水仙碱诱导加倍的效果 | 第69-70页 |
| 5.2.3 不同倍性植株保卫细胞叶绿体数目差异 | 第70-71页 |
| 5.3 讨论 | 第71-74页 |
| 6 四倍体红皮红心萝卜的诱导及其染色体倍性鉴定 | 第74-81页 |
| 6.1 材料与方法 | 第74-76页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第74-75页 |
| 6.1.2 不同浓度秋水仙碱诱导 | 第75页 |
| 6.1.3 植株形态鉴定 | 第75页 |
| 6.1.4 流式细胞仪倍性分析 | 第75页 |
| 6.1.5 根尖染色体计数 | 第75页 |
| 6.1.6 红心萝卜花青素含量分析 | 第75-76页 |
| 6.1.7 数据分析 | 第76页 |
| 6.2 结果与分析 | 第76-79页 |
| 6.2.1 变异植株初步形态鉴定 | 第76-78页 |
| 6.2.2 流式细胞仪DNA含量分析及染色体计数 | 第78-79页 |
| 6.2.3 二、四倍体红心萝卜形态特征和总花青素含量比较 | 第79页 |
| 6.3 讨论 | 第79-81页 |
| 7 红心萝卜花青素含量与其它生理生化特性及相关性分析 | 第81-89页 |
| 7.1 材料与方法 | 第81-82页 |
| 7.1.1 试验材料 | 第81-82页 |
| 7.1.2 试验测定方法 | 第82页 |
| 7.1.3 数据分析 | 第82页 |
| 7.2 结果与分析 | 第82-87页 |
| 7.2.1 红心萝卜花青素积累和变化过程 | 第82-83页 |
| 7.2.2 萝卜生长过程中花青素和其它成分含量分析 | 第83-86页 |
| 7.2.3 红心萝卜不同部位的PAL酶活性、花青素和可溶性糖含量差异 | 第86页 |
| 7.2.4 花青素与PAL酶活性和可溶性糖含量相关性 | 第86-87页 |
| 7.3 讨论 | 第87-89页 |
| 8 结论与展望 | 第89-91页 |
| 8.1 全文结论 | 第89-90页 |
| 8.2 研究展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-108页 |
