| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 壳聚糖在生物医学领域的应用 | 第10-18页 |
| 1.1.1 壳聚糖的接枝改性 | 第10-15页 |
| 1.1.1.1 氮氧调节可控自由基聚合(NMP) | 第11-12页 |
| 1.1.1.2 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第12-13页 |
| 1.1.1.3 可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT) | 第13-15页 |
| 1.1.2 壳聚糖及衍生物在生物医药领域的应用 | 第15-18页 |
| 1.1.2.1 壳聚糖在组织工程方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 壳聚糖在伤口愈合方面的应用 | 第16-17页 |
| 1.1.2.3 壳聚糖在药物控释领域的应用 | 第17-18页 |
| 1.2 单电子转移自由基聚合(SET-LRP)的机理和特性 | 第18-21页 |
| 1.2.1 活性自由基聚合 | 第18-19页 |
| 1.2.2 单电子转移自由基聚合(SET-LRP) | 第19-21页 |
| 1.2.2.1 聚合机理 | 第19-20页 |
| 1.2.2.2 配体、溶剂和引发剂浓度对SET-LRP的影响 | 第20页 |
| 1.2.2.4 SET-LRP在多糖改性方面的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 光热疗法 | 第21-24页 |
| 1.4 课题的提出 | 第24-26页 |
| 2 CS-PCL-POEGMA-FA的合成以及其溶液中自组装行为研究 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 CS-PCL-POEGMA-FA的合成 | 第27-29页 |
| 2.2.2.1 CS-PCL-Br大分子引发剂的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.2.2 CS-PCL-Br引发OEGMA的SET-LRP聚合,以及端基的叠氮取代 | 第28-29页 |
| 2.2.2.3 POEGMA端基的叶酸改性 | 第29页 |
| 2.2.3 CS-PCL-POEGMA-FA在水溶液中的自组装行为研究 | 第29-30页 |
| 2.2.3.1 CPP-FA胶束的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3.2 CPP-FA胶束临界胶束浓度的测定 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.3.1 CS-PCL-POEGMA-FA的合成与表征 | 第30-36页 |
| 2.3.1.1 CS-PCL-Br大分子引发剂的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.1.2 CPP的合成 | 第32-34页 |
| 2.3.1.3 CPP-FA的合成 | 第34-36页 |
| 2.3.2 CS-PCL-POEGMA-FA在水溶液中自组装行为研究 | 第36-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 3 CS-PCL-POEGMA-FA胶束共负载ICG、Dox及载药胶束细胞毒性的研究 | 第40-51页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 负载ICG的光热稳定性研究 | 第41-42页 |
| 3.2.2.1 ICG的负载 | 第41页 |
| 3.2.2.2 不同温度,不同pH,光照条件下负载ICG的稳定性研究 | 第41页 |
| 3.2.2.3 负载ICG的光热效应的研究 | 第41-42页 |
| 3.2.3 CS-PCL-POEGMA-FA胶束释药行为的研究 | 第42页 |
| 3.2.3.1 模型药物Dox的包载 | 第42页 |
| 3.2.3.2 不同条件下Dox释药曲线的研究 | 第42页 |
| 3.2.4 载药CS-PCL-POEGMA-FA胶束细胞毒性研究 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.3.1 负载ICG的光热稳定性研究 | 第43-46页 |
| 3.3.2 CS-PCL-POEGMA-FA胶束释药行为的研究 | 第46-49页 |
| 3.3.3 CS-PCL-POEGMA-FA载药胶束细胞毒性的研究 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-66页 |
| 硕士期间发表论文 | 第66页 |
