| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-35页 |
| 1.1 光热治疗 | 第15-23页 |
| 1.1.1 金纳米材料 | 第16-20页 |
| 1.1.2 碳结构纳米材料 | 第20-23页 |
| 1.2 基因治疗 | 第23-28页 |
| 1.2.1 基因治疗的介绍 | 第23-24页 |
| 1.2.2 基因治疗的挑战 | 第24-25页 |
| 1.2.3 基因治疗中的载体 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 一种交联复合物用以增强其在体内的稳定性和转染效率的新方法 | 第35-53页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 2.2.1 材料 | 第36页 |
| 2.2.2 氮,氮-二丙烯半胱胺(CBA)的合成 | 第36页 |
| 2.2.3 合成含有二硫键的超支化聚酰胺基胺聚合物 | 第36页 |
| 2.2.4 表征 | 第36页 |
| 2.2.5 复合物的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.6 复合物的交联 | 第37页 |
| 2.2.7 复合物在氯化钠溶液当中的稳定性 | 第37页 |
| 2.2.8 琼脂糖凝胶色谱 | 第37页 |
| 2.2.9 体外转染 | 第37页 |
| 2.2.10 动物 | 第37页 |
| 2.2.11 体内转染实验 | 第37页 |
| 2.2.12 复合物在小鼠的体内分布 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-49页 |
| 2.4 结论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三章 利用交联的生物可降解纳米壳用于增强阳离子高分子与DNA形成的复合物在体内的转染效率 | 第53-65页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 3.2.1 材料 | 第54页 |
| 3.2.2 表征 | 第54页 |
| 3.2.3 二硫代苯甲酸枯酯(CDB)的合成 | 第54页 |
| 3.2.4 胱胺双丙烯酰胺(CBA)的合成 | 第54-55页 |
| 3.2.5 超支化PEG聚合物的合成 | 第55页 |
| 3.2.6 动物实验 | 第55页 |
| 3.2.7 溶血实验 | 第55页 |
| 3.2.8 蛋白吸附实验 | 第55页 |
| 3.2.9 复合物在氯化钠溶液中的稳定性 | 第55页 |
| 3.2.10 琼脂糖凝胶色谱 | 第55页 |
| 3.2.11 利用生无可降解PEG纳米壳包裹复合物 | 第55-56页 |
| 3.2.12 体外转染 | 第56页 |
| 3.2.13 体内转染实验 | 第56页 |
| 3.2.14 复合物在小鼠的体内分布 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-62页 |
| 3.4 结论 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第四章 利用血红细胞膜包裹金纳米笼用以延长其体内循环时间以及增强光热治疗 | 第65-81页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-69页 |
| 4.2.1 金纳米笼的制备 | 第66-67页 |
| 4.2.2 血红细胞膜的提取 | 第67页 |
| 4.2.3 将血红细胞包裹在由聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)稳定的金纳米笼表面 | 第67页 |
| 4.2.4 体外光热转换测试 | 第67页 |
| 4.2.5 体外细胞内吞实验 | 第67-68页 |
| 4.2.6 体外光热治疗实验 | 第68页 |
| 4.2.7 体内分布研究 | 第68页 |
| 4.2.8 小鼠体内光热治疗 | 第68-69页 |
| 4.2.9 组织学分析 | 第69页 |
| 4.2.10 统计分析 | 第69页 |
| 4.2.11 统计分析 | 第69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 4.4 结论 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 第五章 将酸响应破膜聚合物修饰在聚多巴胺球表面用于耐药性肿瘤的治疗 | 第81-101页 |
| 5.1 引言 | 第81-82页 |
| 5.2 实验部分 | 第82-86页 |
| 5.2.1 酸激发破膜聚合物(aHLP)的合成 | 第82-83页 |
| 5.2.2 聚多巴胺(PDA)纳米粒子的合成 | 第83页 |
| 5.2.3 aHLP-PDA纳米粒子的合成 | 第83页 |
| 5.2.4 纳米粒子的表征 | 第83页 |
| 5.2.5 体外光热转换测试 | 第83页 |
| 5.2.6 体外aHLP的释放试验 | 第83-84页 |
| 5.2.7 溶血试验 | 第84页 |
| 5.2.8 具有耐热性的HeLa(HeLa-TR)细胞的制备 | 第84页 |
| 5.2.9 具有耐药性的4T1(4T1-R)细胞的制备 | 第84页 |
| 5.2.10 体外细胞的纳米粒子内吞实验 | 第84页 |
| 5.2.11 体外细胞毒性试验 | 第84-85页 |
| 5.2.12 细胞Dead/Live实验 | 第85页 |
| 5.2.13 药物动力学研究 | 第85页 |
| 5.2.14 体内分布研究 | 第85页 |
| 5.2.15 体内光热效果成像 | 第85-86页 |
| 5.2.16 小鼠体内光热治疗 | 第86页 |
| 5.2.17 组织学分析 | 第86页 |
| 5.2.18 统计分析 | 第86页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第86-94页 |
| 5.4 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-101页 |
| 第六章 协同纳米系统用于进行对皮肤无害的光热治疗 | 第101-119页 |
| 6.1 引言 | 第101-102页 |
| 6.2 实验部分 | 第102-106页 |
| 6.2.1 金纳米笼的制备 | 第102页 |
| 6.2.2 将cTL以及SH-PEG修饰到PVP-AuNC的表面 | 第102页 |
| 6.2.3 纳米粒子的表征 | 第102页 |
| 6.2.4 体外估算由PVP-AuNC的光热效应导致的谷胱甘肽(GSH)的泄露 | 第102-103页 |
| 6.2.5 体外光热转换测试 | 第103页 |
| 6.2.6 体外cTL的释放试验 | 第103页 |
| 6.2.7 荧光泄露试验 | 第103-104页 |
| 6.2.8 溶血试验 | 第104页 |
| 6.2.9 具有耐热性的HeLa(HeLa-TR)细胞的制备 | 第104页 |
| 6.2.10 体外细胞毒性试验 | 第104页 |
| 6.2.11 细胞Dead/Live实验 | 第104-105页 |
| 6.2.12 体内分布研究 | 第105页 |
| 6.2.13 体内光热效果成像 | 第105页 |
| 6.2.14 小鼠体内光热治疗 | 第105页 |
| 6.2.15 血液化学分析 | 第105-106页 |
| 6.2.16 组织学分析 | 第106页 |
| 6.2.17 统计分析 | 第106页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第106-114页 |
| 6.4 结论 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-119页 |
| 第七章 结论 | 第119-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第124页 |
