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纳米SiO2复合聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU表面自清洁聚合物研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第16-32页
    1.1 引言第16-17页
        1.1.1 研究背景第16页
        1.1.2 项目来源和经费支持第16-17页
    1.2 国内外研究现状第17-29页
        1.2.1 双组分水性聚氨酯的研究进展第17-18页
        1.2.2 聚硅氧烷改性聚氨酯水分散体系研究进展第18-21页
        1.2.3 超疏水自清洁涂料研究进展第21-29页
    1.3 设计思路、研究内容及创新点第29-32页
        1.3.1 设计思路第29-30页
        1.3.2 研究内容第30-31页
        1.3.3 技术路线第31页
        1.3.4 创新点第31-32页
第二章 阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的制备第32-45页
    2.1 引言第32页
    2.2 实验部分第32-35页
        2.2.1 原料、试剂及仪器第32-33页
        2.2.2 阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇(ASTP)水分散体的制备方法第33-34页
        2.2.3 分析测试方法第34-35页
    2.3 结果与讨论第35-44页
        2.3.1 反应条件的选择第35-37页
        2.3.2 T-N、ASTP结构表征第37-40页
        2.3.3 ASTP水分散体稳定性分析第40-42页
        2.3.4 ASTP水分散体粒径分析第42-44页
        2.3.5 ASTP水分散体的微观形态第44页
    2.4 小结第44-45页
第三章 非离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的制备第45-54页
    3.1 引言第45页
    3.2 实验部分第45-47页
        3.2.1 原料、试剂及仪器第45-46页
        3.2.2 非离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇(NSTP)水分散体的制备方法第46页
        3.2.3 分析测试方法第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-52页
        3.3.1 NSTP结构表征第47-49页
        3.3.2 NSTP水分散体稳定性分析第49-52页
    3.4 小结第52-54页
第四章 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物的制备及性能研究第54-67页
    4.1 引言第54页
    4.2 实验部分第54-56页
        4.2.1 原料试剂及仪器第54-55页
        4.2.2 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物制备方法第55页
        4.2.3 测试方法第55-56页
    4.3 结果讨论第56-66页
        4.3.1 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物结构表征第56-58页
        4.3.2 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物疏水性能分析第58-60页
        4.3.3 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物断面形貌分析第60-61页
        4.3.4 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物热稳定性分析第61-63页
        4.3.5 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物DSC分析第63-64页
        4.3.6 聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU复合聚合物力学性能分析第64-66页
    4.4 小结第66-67页
第五章 纳米SiO_2复合聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU表面自清洁聚合物的制备与性能第67-80页
    5.1 引言第67页
    5.2 实验部分第67-69页
        5.2.1 原料试剂及仪器第67-68页
        5.2.2 纳米SiO_2的制备及疏水改性方法第68页
        5.2.3 纳米SiO_2复合聚硅氧烷改性水性萜烯基EP/PU聚合物的制备方法第68页
        5.2.4 测试方法第68-69页
    5.3 结果讨论第69-78页
        5.3.1 纳米SiO_2的结构表征及形貌分析第69-72页
        5.3.2 复合聚合物表面疏水性能分析第72-74页
        5.3.3 复合聚合物形貌分析第74-75页
        5.3.4 复合聚合物热稳定性分析第75-77页
        5.3.5 复合聚合物DSC分析第77-78页
    5.4 小结第78-80页
第六章 结论与展望第80-83页
    6.1 结论第80-82页
    6.2 展望第82-83页
参考文献第83-92页
在读期间的学术研究第92-93页
致谢第93页

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