| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| 1.1 农药的发展历程及现状 | 第10-14页 |
| 1.1.1 农药的发展历程 | 第10-11页 |
| 1.1.2 我国农药的发展现状 | 第11-13页 |
| 1.1.3 我国农药中间体的发展趋势 | 第13-14页 |
| 1.2 2-氯5-氯甲基吡啶概述 | 第14-15页 |
| 1.2.1 名称与结构式 | 第14页 |
| 1.2.2 理化性质 | 第14-15页 |
| 1.3 2-氯5-氯甲基吡啶的合成路线综述 | 第15-21页 |
| 1.3.1 以 3-甲基吡啶及其衍生物为原料 | 第15-16页 |
| 1.3.2 合环法 | 第16-20页 |
| 1.3.3 以烟酸及其衍生物为原料 | 第20-21页 |
| 1.4 本章小结 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 课题设计 | 第26-29页 |
| 2.1 论文选题 | 第26页 |
| 2.2 本论文的合成路线设计 | 第26-28页 |
| 2.2.1 2-氯5-氯甲基吡啶的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2 2-氯5-氯甲基吡啶的应用 | 第27-28页 |
| 2.3 本论文的研究内容 | 第28-29页 |
| 第三章 2-氯5-氯甲基吡啶的合成及相关研究 | 第29-42页 |
| 3.1 对传统 3-甲基吡啶氧化法路线中副产物的利用探讨 | 第29-31页 |
| 3.1.1 2-氯3-甲基吡啶氯化反应探究 | 第29-31页 |
| 3.2 2-氯5-氯甲基吡啶合成新路线的探索 | 第31-35页 |
| 3.2.1 6-羟基烟酸的氯化反应探究 | 第31-34页 |
| 3.2.2 2-氯5-三氯甲基吡啶的还原反应探究 | 第34-35页 |
| 3.3 实验部分 | 第35-39页 |
| 3.3.1 传统 3-甲基吡啶法合成 2-氯5-氯甲基吡啶 | 第35-37页 |
| 3.3.2 2-氯5-氯甲基吡啶的合成新方法 | 第37-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第四章 2-氯5-氯甲基吡啶的应用一：吡虫啉的合成研究 | 第42-51页 |
| 4.1 背景介绍 | 第42-45页 |
| 4.1.1 吡虫啉简介 | 第42页 |
| 4.1.2 名称与结构式 | 第42页 |
| 4.1.3 理化性质 | 第42页 |
| 4.1.4 作用机制 | 第42-43页 |
| 4.1.5 吡虫啉的应用及施药方式 | 第43页 |
| 4.1.6 吡虫啉的合成现状 | 第43-45页 |
| 4.2 吡虫啉的合成研究 | 第45-47页 |
| 4.3 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.3.1 咪唑烷的合成 | 第47页 |
| 4.3.2 吡虫啉的合成 | 第47-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第五章 2-氯5-氯甲基吡啶的应用二：啶虫脒的合成研究 | 第51-62页 |
| 5.1 背景介绍 | 第51-53页 |
| 5.1.1 啶虫脒简介 | 第51页 |
| 5.1.2 名称与结构式 | 第51页 |
| 5.1.3 理化性质 | 第51页 |
| 5.1.4 作用机制 | 第51-52页 |
| 5.1.5 啶虫脒的应用 | 第52页 |
| 5.1.6 啶虫脒的合成现状 | 第52-53页 |
| 5.2 啶虫脒的合成研究 | 第53-58页 |
| 5.2.1 乙亚胺酸乙酯盐酸盐的合成研究 | 第54-55页 |
| 5.2.2 N-氰基乙亚胺酸乙酯的合成研究 | 第55-57页 |
| 5.2.3 啶虫脒的合成研究 | 第57-58页 |
| 5.3 实验部分 | 第58-59页 |
| 5.3.1 乙亚胺酸乙酯盐酸盐的合成 | 第58页 |
| 5.3.2 N-氰基乙亚胺酸乙酯的合成 | 第58-59页 |
| 5.3.3 N-氰基-N'-甲基乙脒盐酸盐的合成 | 第59页 |
| 5.3.4 啶虫脒的合成 | 第59页 |
| 5.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第六章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 6.1 结论 | 第62-63页 |
| 6.2 展望 | 第63-64页 |
| 硕士期间发表与待发表的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附图 | 第66-92页 |
