| 中文摘要 | 第11-12页 |
| ABSTRACT | 第12页 |
| 第一章 前言 | 第13-17页 |
| 一、课题的研究背景 | 第13-14页 |
| 二、倍半萜内酯组合物简介 | 第14-15页 |
| 三、本课题的研究意义和内容 | 第15-17页 |
| 第二章 倍半萜内酯组合物原料药的质量标准研究 | 第17-35页 |
| 一、仪器与试药 | 第17-18页 |
| 二、样品和对照品的来源、批号 | 第18页 |
| 三、倍半萜内酯组合物原料药质量标准研究 | 第18-35页 |
| 1. 性状 | 第18-20页 |
| 2. 鉴别 | 第20-22页 |
| 3. 检查 | 第22-27页 |
| 4. 含量测定 | 第27-35页 |
| 第三章 倍半萜内酯组合物冻干粉针制剂学及质量标准研究 | 第35-57页 |
| 一、仪器与试药 | 第35页 |
| 1. 仪器 | 第35页 |
| 2. 药品与试剂 | 第35页 |
| 二、倍半萜内酯组合物冻干粉针处方及制剂工艺的研究 | 第35-42页 |
| 1. 处方前研究 | 第35-36页 |
| 2. 处方及工艺筛选 | 第36-41页 |
| 3. 处方和制备工艺的确定 | 第41-42页 |
| 4. 处方与工艺的验证 | 第42页 |
| 三、倍半萜内酯组合物冻干粉针的质量标准研究 | 第42-57页 |
| 1. 样品的来源、批号 | 第42-43页 |
| 2. 性状 | 第43页 |
| 3. 鉴别 | 第43-45页 |
| 4. 检查 | 第45-53页 |
| 5. 含量测定 | 第53-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |