| 第一章 前言 | 第8-30页 |
| 1.1 课题背景 | 第8-9页 |
| 1.2 无机电致发光材料 | 第9-11页 |
| 1.2.1 无机电致发光材料器件结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 无机电致发光材料的发光机理 | 第10页 |
| 1.2.3 无机电致发光材料器件制备 | 第10-11页 |
| 1.2.4 常见无机电致发光材料器件 | 第11页 |
| 1.2.5 无机电致发光材料的缺点 | 第11页 |
| 1.3 有机电致发光材料 | 第11-17页 |
| 1.3.1 发展历史 | 第11-13页 |
| 1.3.2 特点和应用 | 第13-14页 |
| 1.3.3 结构和原理 | 第14-17页 |
| 1.4 有机电致发光材料的研究现状 | 第17-24页 |
| 1.4.1 分类 | 第17-18页 |
| 1.4.2 小分子有机化合物 | 第18-21页 |
| 1.4.3 聚合物电致发光材料 | 第21-24页 |
| 1.4.3.1 PPV类有机聚合物 | 第21-22页 |
| 1.4.3.2 聚噻吩 | 第22页 |
| 1.4.3.3 聚烷基芴 | 第22-23页 |
| 1.4.3.4 聚乙烯咔唑 | 第23页 |
| 1.4.3.5 掺杂聚合物 | 第23-24页 |
| 1.5 有机电致发光材料的设计 | 第24-27页 |
| 1.6 有机电致发光材料研究中存在的问题 | 第27-28页 |
| 1.7 试验设计 | 第28-30页 |
| 第二章 含咔唑环的共聚物的合成 | 第30-39页 |
| 2.1 主要试剂 | 第30-31页 |
| 2.2 仪器 | 第31页 |
| 2.3 实验操作 | 第31-39页 |
| 2.3.1 原料的提纯 | 第31-32页 |
| 2.3.1.1 粗咔唑的提纯 | 第31页 |
| 2.3.1.2 绝对乙醇制备 | 第31页 |
| 2.3.1.3 N,N-二甲基甲酰胺 | 第31页 |
| 2.3.1.4 二甲基亚砜 | 第31-32页 |
| 2.3.2 N-烷基咔唑的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2.1 N-T基咔唑 | 第32页 |
| 2.3.2.2 N-乙基咔唑 | 第32页 |
| 2.3.2.3 N-戊基咔唑 | 第32页 |
| 2.3.2.4 N-庚基咔唑 | 第32页 |
| 2.3.2.5 N-十六烷基咔唑 | 第32-33页 |
| 2.3.3 N-烷基-3,6-二醛基咔唑的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.3.1 N-丁基-3,6-二醛基咔唑 | 第33页 |
| 2.3.3.2 N-乙基-3,6-二醛基咔唑 | 第33页 |
| 2.3.3.3 N-戊基-3,6-二醛基咔唑 | 第33页 |
| 2.3.3.4 N-庚基-3,6-二醛基咔唑 | 第33页 |
| 2.3.3.5 N-十六烷基-3,6-二醛基咔唑 | 第33-34页 |
| 2.3.4 三苯基鏻盐的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.4.1 p-Xylylene-bis-(triphenylphosphonium chloride) | 第34页 |
| 2.3.4.2 1，4-二(氯化三苯基鏻)-反-2-丁烯 | 第34页 |
| 2.3.4.3 2,5-Bis-(3-tolylene-tripbenylphosphonium bromidc)-1,3,4-oxadiazole | 第34-35页 |
| 2.3.5 聚合物的合成 | 第35-39页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第39-47页 |
| 3.1 结果 | 第39-40页 |
| 3.1.1 反应原理 | 第39-40页 |
| 3.1.2 反应产物结果 | 第40页 |
| 3.2 讨论 | 第40-46页 |
| 3.2.1 N-烷基咔唑 | 第40-44页 |
| 3.2.2 N-烷基-3,6-二醛基咔唑 | 第44页 |
| 3.2.3 共轭共聚物的合成 | 第44-46页 |
| 3.2.3.1 单体和聚合物的波谱比较 | 第44-46页 |
| 3.2.3.2 聚合物分子量 | 第46页 |
| 3.3 小结 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65页 |