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高铝粉煤灰中金属镓电解提取技术基础与应用

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
1 绪论第16-50页
    1.1 金属镓性质、用途及其来源第16-22页
        1.1.1 镓的物化性质第16页
        1.1.2 金属镓的用途及其研究进展第16-21页
            1.1.2.1 GaAs半导体材料第16-17页
            1.1.2.2 CuIn_((1-x))Ga_xSe_2(CIGS)太阳能薄膜材料第17-19页
            1.1.2.3 Fe-Ga合金磁致伸缩材料第19页
            1.1.2.4 Ga基液态金属第19-21页
            1.1.2.5 Al-Ga合金制氢材料第21页
        1.1.3 提镓原料第21-22页
    1.2 金属镓提取技术及发展现状第22-29页
        1.2.1 典型稀散金属提取冶金共性方法第22-24页
            1.2.1.1 沉淀法与结晶法第22-23页
            1.2.1.2 萃取法第23页
            1.2.1.3 离子交换法第23-24页
            1.2.1.4 电沉积法第24页
        1.2.2 金属镓的提取技术第24-29页
            1.2.2.1 铝土矿提取氧化铝过程中回收镓第25-27页
            1.2.2.2 从冶锌渣中回收镓第27-28页
            1.2.2.3 钒钛磁铁矿中镓的提取第28页
            1.2.2.4 粉煤灰中镓的提取第28-29页
    1.3 粉煤灰多金属资源的综合利用需求分析第29-34页
        1.3.1 普通粉煤灰资源化利用现状第29-30页
        1.3.2 高铝粉煤灰综合利用现状及可行性分析第30-34页
            1.3.2.1 铝-硅-镓协同提取利用现状第30-33页
            1.3.2.2 金属镓提取的可行性分析第33-34页
    1.4 课题的提出与意义第34-45页
        1.4.1 课题的提出第34-38页
        1.4.2 金属电沉积的应用及理论基础第38-42页
            1.4.2.1 金属电沉积的历程第38-39页
            1.4.2.2 电极极化第39页
            1.4.2.3 电极反应动力学第39-42页
        1.4.3 金属镓电沉积研究进展第42-43页
            1.4.3.1 酸性溶液电解镓第42页
            1.4.3.2 碱性溶液电解镓第42-43页
        1.4.4 高铝粉煤灰电解提镓存在问题第43-45页
    1.5 研究思路及内容第45-50页
        1.5.1 研究思路第45-46页
        1.5.2 研究内容第46-50页
2 镓电沉积反应动力学及扩散过程基础研究第50-74页
    2.1 引言第50-51页
    2.2 实验部分第51-55页
        2.2.1 实验材料与设备第51-52页
        2.2.2 实验方法第52-55页
            2.2.2.1 镓电解过程第52页
            2.2.2.2 动力学参数计算方法第52-53页
            2.2.2.3 扩散参数计算方法第53-55页
    2.3 析氢伴随条件下镓电沉积动力学第55-60页
        2.3.1 镓电沉积控制步骤分析第55-56页
        2.3.2 电化学反应步骤动力学计算第56-58页
        2.3.3 扩散步骤动力学计算第58-60页
    2.4 低浓度镓电沉积扩散过程研究第60-71页
        2.4.1 碱浓度的影响第60-63页
        2.4.2 镓浓度的影响第63-66页
        2.4.3 传质过程的强化研究第66-71页
            2.4.3.1 脉冲电流第66-68页
            2.4.3.2 超声搅拌第68-71页
    2.5 本章小结第71-74页
3 界面改性强化金属镓电沉积的研究第74-94页
    3.1 引言第74-75页
    3.2 实验部分第75-76页
        3.2.1 实验材料与设备第75页
        3.2.2 实验方法第75-76页
    3.3 电极表面活化对镓电沉积诱导期的影响第76-84页
        3.3.1 诱导期时间第76-79页
        3.3.2 镓电沉积成核动力学计算第79-81页
        3.3.3 电极表面活化对诱导期作用机理第81-84页
    3.4 表面活性剂对镓电沉积的影响第84-91页
        3.4.1 表面活性剂对阴极反应的影响第85-87页
            3.4.1.1 镓电沉积电流效率第85页
            3.4.1.2 析氢极化曲线第85-86页
            3.4.1.3 镓沉积线性伏安曲线第86-87页
        3.4.2 表面活性剂对镓沉积动力学的影响第87-89页
            3.4.2.1 Tafel拟合第87-88页
            3.4.2.2 电化学交流阻抗测试第88-89页
        3.4.3 表面活性剂对镓电沉积作用机理第89-91页
    3.5 本章小结第91-94页
4 膜电解直接提镓与副反应的高效利用过程耦合第94-114页
    4.1 引言第94-95页
    4.2 实验部分第95-97页
        4.2.1 实验材料与设备第95-96页
        4.2.2 实验方法第96-97页
    4.3 碳分母液膜电解直接提镓第97-98页
    4.4 碳分母液膜电解副产物生成与调控规律第98-109页
        4.4.1 电流随电解时间的转化规律第98-100页
        4.4.2 阴极反应的调控规律第100-102页
        4.4.3 阳极反应的调控规律第102-109页
            4.4.3.1 阳极反应的H~+离子分配机制第102-103页
            4.4.3.2 电解过程中Na_2CO_3向NaHCO_3的转化规律第103-104页
            4.4.3.3 阳极液组成对H~+离子分配的影响第104-105页
            4.4.3.4 电流密度对H~+离子分配的影响第105-106页
            4.4.3.5 阳极材料对H~+离子分配的影响第106-108页
            4.4.3.6 搅拌对H~+离子分配的影响第108-109页
    4.5 膜电解过程耦合技术验证与能效评价第109-111页
    4.6 本章小结第111-114页
5 多金属离子电沉积过程竞争调控与协同利用第114-134页
    5.1 引言第114页
    5.2 实验部分第114-115页
        5.2.1 实验材料与设备第114-115页
        5.2.2 实验方法第115页
    5.3 金属离子共存时镓电沉积电流效率与产物结构演变规律第115-128页
        5.3.1 典型金属离子存在下镓电沉积电流效率第115-116页
        5.3.2 Fe(Ⅲ)存在下镓电沉积的产物结构演变及成核行为第116-120页
        5.3.3 V(Ⅴ)存在下镓电沉积的产物结构演变及成核行为第120-123页
        5.3.4 金属离子对镓电沉积的作用机理分析第123-125页
        5.3.5 Fe(Ⅲ)和V(Ⅴ)对镓电沉积的协同作用第125-128页
    5.4 多金属离子电化学共沉积制备CuIn_(1-x)Ga_xSe_2太阳能薄膜材料第128-130页
    5.5 金属镓的电解精炼第130-132页
    5.6 本章小结第132-134页
6 低镓高硫碱液阳极耐蚀性能与应用评价第134-162页
    6.1 引言第134页
    6.2 实验部分第134-136页
        6.2.1 实验方法第134-135页
        6.2.2 阳极和电沉积产物表征第135-136页
    6.3 含硫碱液中金属镓电沉积与不锈钢阳极的腐蚀行为第136-146页
        6.3.1 不锈钢阳极-含S~(2-)溶液体系镓的电沉积第136-138页
        6.3.2 不锈钢阳极在含S~(2-)碱液中的腐蚀行为第138-142页
        6.3.3 电沉积镓的产品质量第142-144页
        6.3.4 S~(2-)对镓电沉积作用机理第144-146页
    6.4 含硫碱液中镍阳极的耐腐蚀性能及镓电沉积的研究第146-156页
        6.4.1 金属镍在含S~(2-)碱液中的耐腐蚀性能第146-149页
        6.4.2 镍阳极-含S~(2-)溶液体系中镓的电沉积第149-156页
    6.5 Ni阳极-生产母液电解提镓放大验证第156-159页
    6.6 本章小结第159-162页
7 结论与建议第162-166页
    7.1 结论第162-163页
    7.2 建议第163-166页
参考文献第166-176页
个人简历及发表文章目录第176-178页
致谢第178页

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