| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 花器官发育概述 | 第13页 |
| 2 花器官发育的模型 | 第13-16页 |
| 2.1 经典的ABC模型 | 第13页 |
| 2.2 ABC模型修正和扩展 | 第13-16页 |
| 2.2.1 ABCD模型 | 第14页 |
| 2.2.2 ABCDE模型 | 第14-15页 |
| 2.2.3 四因子模型 | 第15-16页 |
| 3 单双子叶植物结构比较 | 第16-17页 |
| 3.1 花器官结构的比较 | 第16页 |
| 3.2 叶片形态比较 | 第16-17页 |
| 4 与水稻中花发育调控相关的转录因子 | 第17-23页 |
| 4.1 MADS-box基因 | 第17-21页 |
| 4.1.1 A类基因 | 第17页 |
| 4.1.2 B类基因 | 第17-18页 |
| 4.1.3 C类基因 | 第18-19页 |
| 4.1.4 D类基因 | 第19页 |
| 4.1.5 E类基因 | 第19-20页 |
| 4.1.6 AGL6-like基因 | 第20-21页 |
| 4.2 调控花器官发育的非MADS基因 | 第21-23页 |
| 4.2.1 锌指基因 | 第21-22页 |
| 4.2.1.1 OsJAG基因 | 第21页 |
| 4.2.1.2 DL基因 | 第21-22页 |
| 4.2.2 其他基因 | 第22-23页 |
| 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1 实验材料 | 第23页 |
| 1.1 植物材料 | 第23页 |
| 1.2 菌株和质粒载体 | 第23页 |
| 1.3 本实验中所使用的药品和仪器 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.1 形态解剖观察 | 第23页 |
| 2.2 石蜡切片分析 | 第23-24页 |
| 2.3 扫描电镜观察 | 第24-25页 |
| 2.4 RNA制备和定量分析 | 第25页 |
| 2.5 RNA原位杂交 | 第25-26页 |
| 结果与分析 | 第26-37页 |
| 1 dl/Osjag双突变体的形态特征 | 第26-32页 |
| 1.1 dl/Osjag双突变体植株的形态特征 | 第26页 |
| 1.2 dl/Osjag双突变体小穗的表型特征 | 第26-27页 |
| 1.3 dl/Osjag双突变体小穗的解剖特征 | 第27-29页 |
| 1.4 dl/Osjag小穗中花器官原基的发育特征 | 第29-32页 |
| 2 dl/Osjag中花器官特征基因的表达水平 | 第32-36页 |
| 3 dl/Osjag小穗中花器官特征基因的时空表达特征 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 全文总结 | 第39页 |
| 下一步工作 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-50页 |
| 附录 | 第50-56页 |
| 附录1 实时荧光定量PCR步骤 | 第50-51页 |
| 附录2 花器官特征基因定量PCR引物 | 第51-52页 |
| 附录3 RNA原位杂交步骤 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |