| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-41页 |
| 1.1 多组分串联反应简介 | 第11-21页 |
| 1.1.1 多组分串联反应的特点及其在有机合成领域的优势 | 第11-13页 |
| 1.1.2 多组分串联反应的难点及研究进展 | 第13-21页 |
| 1.2 1,2,3-三唑衍生物的研究现状 | 第21-31页 |
| 1.2.1 1,2,3-三唑简介 | 第21页 |
| 1.2.2 1,2,3-三唑的合成研究进展 | 第21-31页 |
| 1.3 本论文研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 1.4 本论文研究的内容 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 2 化学选择性多组分串联反应合成双官能团1,2,3-三唑化合物 | 第41-62页 |
| 2.1 末端炔修饰1,2,3-三唑的合成 | 第41-46页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第41-42页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 2.2 双1,2,3-三唑修饰化合物的合成 | 第46-51页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第47-48页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 2.3 1,2,3-三唑及异噁唑双官能团修饰化合物的合成 | 第51-57页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第52页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 本章小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 3 化学选择多组分串联反应合成1,2,3-三唑修饰拟肽 | 第62-90页 |
| 3.1 “一锅法”串联Ugi/click体系合成1,2,3-三唑修饰拟肽 | 第62-70页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第63-65页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 3.2 组合双多组分串联反应合成1,2,3-三唑修饰拟肽 | 第70-78页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第71-72页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第72-78页 |
| 3.3 化学选择性双多组分串联反应合成双1,2,3-三唑修饰拟肽 | 第78-82页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第79-80页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第80-82页 |
| 3.4 化学选择性组合双多组分反应合成1,2,3-三唑及异噁唑双官能团修饰拟肽 | 第82-86页 |
| 3.4.1 实验部分 | 第82-83页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第83-86页 |
| 本章小结 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 4 化学选择性多组分串联反应合成1,2,3-三唑修饰大环化合物 | 第90-105页 |
| 4.1 15元1,2,3-三唑修饰大环的合成 | 第91-98页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第92-93页 |
| 4.1.2 结果与讨论 | 第93-98页 |
| 4.2 14元1,2,3-三唑修饰大环的合成 | 第98-100页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第98-99页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第99-100页 |
| 本章小结 | 第100页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |
| 5 总结与展望 | 第105-108页 |
| 5.1 本论文的总结 | 第105-106页 |
| 5.2 本论文的创新点 | 第106-107页 |
| 5.3 本课题的发展趋势 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 附录 新化合物结构表征 | 第109-146页 |
| 博士期间发表的学术论文和研究成果 | 第146页 |
