| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第1章 综述 | 第15-29页 |
| 1.1 MicroRNA与肿瘤的相关性 | 第15-17页 |
| 1.2 MicroRNA在肿瘤中的作用 | 第17-26页 |
| 1.2.1 MicroRNA与肿瘤的增殖 | 第17-18页 |
| 1.2.2 MicroRNA与肿瘤的侵袭及迁移 | 第18-20页 |
| 1.2.3 MicroRNA与肿瘤治疗敏感性 | 第20-23页 |
| 1.2.4 MicroRNA与肿瘤自噬 | 第23-25页 |
| 1.2.5 MicroRNA与肿瘤干细胞 | 第25-26页 |
| 1.3 MicroRNA与自身免疫性疾病的关系 | 第26-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-29页 |
| 第2章 miRNA-20b在胸腺瘤组织细胞中的表达情况 | 第29-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-33页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第33页 |
| 2.2 结果 | 第33-36页 |
| 2.2.1 胸腺瘤组织和细胞中microRNA-20b的表达 | 第33-35页 |
| 2.2.2 microRNA-20b在活化的Jurkat细胞及CD4+T细胞不同时间点均低表达 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 miRNA-20b对T细胞的功能影响 | 第39-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第42页 |
| 3.2 结果 | 第42-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 miRNA-20b通过NFAT信号通路抑制T细胞的增殖及活化 | 第50-70页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-54页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第50-52页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 4.1.3 统计学分析 | 第54页 |
| 4.2 结果 | 第54-65页 |
| 4.2.1 miR-20b靶基因的预测 | 第54-55页 |
| 4.2.2 NFAT5是miR-20b的靶基因 | 第55-56页 |
| 4.2.3 miR-20b靶基因的预测 | 第56-57页 |
| 4.2.4 CAMTA1是miR-20b的靶基因 | 第57-58页 |
| 4.2.5 胸腺瘤伴重症肌无力患者胸腺瘤标本中miR-20b与NFAT5及CAMTA1之间的关系 | 第58-59页 |
| 4.2.6 miR-20b通过NFAT5与CAMTA1影响T细胞 | 第59-65页 |
| 4.3 讨论 | 第65-68页 |
| 4.4 小结 | 第68-70页 |
| 第5章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 论文创新点 | 第84-85页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
