| 中英文缩写表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 1.1 药物临床研究及课题意义 | 第9-10页 |
| 1.2 SAS在药物临床研究中的作用 | 第10页 |
| 1.3 用户可视化界面的意义 | 第10-11页 |
| 1.4 CBET在临床试验设计中的作用 | 第11-13页 |
| 第二章 临床试验相关及统计量 | 第13-18页 |
| 2.1 样本量(SAMPLE SIZE) | 第13页 |
| 2.2 检验效能(POWER) | 第13-14页 |
| 2.3 精密度(PRECISION) | 第14页 |
| 2.4 生物利用度(BIOAVAILABILITY,BA) | 第14页 |
| 2.5 生物等效性(BIOEQUIVALENCE,BE) | 第14-15页 |
| 2.6 试验设计(STUDY DESIGN) | 第15-16页 |
| 2.7 其它 | 第16-18页 |
| 2.7.1 统计图表 | 第16-17页 |
| 2.7.2 生物利用度的估计 | 第17页 |
| 2.7.3 其他参数 | 第17-18页 |
| 第三章 软件开发平台 | 第18-21页 |
| 3.1 系统环境 | 第18页 |
| 3.1.1 硬件环境 | 第18页 |
| 3.1.2 软件环境 | 第18页 |
| 3.2 编程平台 | 第18-21页 |
| 3.2.1 SAS 9.22 | 第18-19页 |
| 3.2.2 Microsoft Visual Studio | 第19页 |
| 3.2.3 软件接口 | 第19-21页 |
| 第四章 程序流程及设计思路 | 第21-30页 |
| 4.1 程序流程 | 第21-24页 |
| 4.1.1 总体流程 | 第21-23页 |
| 4.1.2 程序部分功能流程图 | 第23-24页 |
| 4.2 设计思路 | 第24-30页 |
| 4.2.1 程序整体框架设计 | 第24页 |
| 4.2.2 宏程序的调用 | 第24-25页 |
| 4.2.3 程序中对SAS接口的调用方法 | 第25-30页 |
| 第五章 软件使用说明 | 第30-50页 |
| 5.1 全局性功能 | 第30-36页 |
| 5.1.1 试验设计选择 | 第30页 |
| 5.1.2 页面数据的调用和保存功能 | 第30-31页 |
| 5.1.3 标题和脚注定义功能 | 第31-32页 |
| 5.1.4 默认参数的修改功能 | 第32-33页 |
| 5.1.5 SAS运行代码及返回日志(SAS log)查看功能 | 第33-34页 |
| 5.1.6 数据结果保存功能 | 第34-35页 |
| 5.1.7 自定义作图选项功能 | 第35-36页 |
| 5.2 主要计算功能 | 第36-50页 |
| 5.2.1 验证性BE功能 | 第36-43页 |
| 5.2.2 BA Estimation功能 | 第43-50页 |
| 第六章 检验过程 | 第50-52页 |
| 6.1 自测 | 第50-51页 |
| 6.1.1 VB.NET和SAS代码的检验过程 | 第50页 |
| 6.1.2 SAS运算结果的检验过程 | 第50-51页 |
| 6.2 他测 | 第51-52页 |
| 6.2.1 SAS代码与运算结果的检验过程 | 第51-52页 |
| 第七章 讨论 | 第52-56页 |
| 7.1 关于程序发布的讨论 | 第52-53页 |
| 7.1.1 程序功能的实现与实际的应用 | 第52页 |
| 7.1.2 关于程序发布内容的讨论 | 第52-53页 |
| 7.2 关于程序自动安装功能的讨论 | 第53-55页 |
| 7.3 其它 | 第55-56页 |
| 第八章 总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
