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甲基自由基的设计合成及其发光性质和稳定性的研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第一章 绪论第15-29页
    1.1 自由基简介第15-17页
    1.2 自由基分类第17-22页
        1.2.1 碳自由基第18-20页
        1.2.2 氮自由基第20页
        1.2.3 氮氧自由基第20-22页
        1.2.4 其他自由基第22页
    1.3 自由基发光效率和稳定性研究的重要性第22-23页
    1.4 自由基的光学研究现状第23-27页
    1.5 论文选题思路与研究意义第27-29页
第二章 共轭效应对三苯甲基自由基发光效率和稳定性的影响第29-45页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 实验部分第30-36页
        2.2.1 试剂与仪器第30-32页
        2.2.2 三苯甲醇(M1)的合成第32页
        2.2.3 三苯基甲烷(M2)的合成第32页
        2.2.4 全氯代三苯甲烷(HPTM或BrHPTM)的合成第32-33页
        2.2.5 全氯代三苯甲基自由基(PTM)的合成第33页
        2.2.6 二苯甲酮硼酸频哪醇酯(M4)的合成第33页
        2.2.7 氰基二苯基乙烯硼酸频哪醇酯(M6)的合成第33-34页
        2.2.8 H4[ (苯甲酰基苯基)-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯苯基甲烷(HPTM-DPK)的合成第34页
        2.2.9 H4[ (苯甲酰基苯基)-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯苯基甲基自由基(PTM-DPK)的合成第34-35页
        2.2.10 H4[(Z)2,3-二苯基丙烯晴-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯代苯基甲烷(HPTM-CPE)的合成第35页
        2.2.11 H4[(Z)2,3-二苯基丙烯晴-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯代苯基甲基自由基(PTM-CPE)的合成第35-36页
    2.3 结果与讨论第36-43页
        2.3.1 电子顺磁共振波谱(EPR)第36-37页
        2.3.2 自由基电化学分析第37-38页
        2.3.3 紫外-可见吸收光谱和荧光光谱第38-39页
        2.3.4 溶剂化效应第39页
        2.3.5 荧光量子效率和寿命第39-41页
        2.3.6 理论计算与荧光分析第41-42页
        2.3.7 稳定性分析第42-43页
    2.4 本章小结第43-45页
第三章 基于HOMO与SOMO的反转增强PTM衍生物稳定性和荧光量子效率第45-66页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 实验部分第46-52页
        3.2.1 试剂与仪器第46-48页
        3.2.2 咔唑萘的合成第48页
        3.2.3 3-溴咔唑萘的合成第48页
        3.2.4 B-CzN的合成第48-49页
        3.2.5 BrPDCz的合成第49页
        3.2.6 BPDCz的合成第49页
        3.2.7 HPTM-PSM的合成第49-50页
        3.2.8 PTM-PSM的合成第50页
        3.2.9 HPTM-CzN的合成第50页
        3.2.10 PTM-CzN的合成第50-51页
        3.2.11 HPTM-PDCz的合成第51页
        3.2.12 PTM-PDCz的合成第51-52页
    3.3 结果与讨论第52-65页
        3.3.1 电子顺磁共振波谱(EPR)第52页
        3.3.2 紫外-可见吸收光谱第52-54页
        3.3.3 自由基电化学分析第54-56页
        3.3.4 DFT和TD-DFT第56-59页
        3.3.5 单电子氧化验证SOMO与HOMO的反转第59-60页
        3.3.6 自由基荧光光谱第60页
        3.3.7 溶剂化效应和不同溶剂中的发光比较第60-61页
        3.3.8 自由基的量子效率和寿命第61-62页
        3.3.9 自由基发光的分析第62-64页
        3.3.10 稳定性分析第64-65页
    3.4 本章小结第65-66页
第四章 结论与展望第66-69页
参考文献第69-78页
作者简介第78-79页
攻读硕士期间的研究成果第79-80页
致谢第80页

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