摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第15-29页 |
1.1 自由基简介 | 第15-17页 |
1.2 自由基分类 | 第17-22页 |
1.2.1 碳自由基 | 第18-20页 |
1.2.2 氮自由基 | 第20页 |
1.2.3 氮氧自由基 | 第20-22页 |
1.2.4 其他自由基 | 第22页 |
1.3 自由基发光效率和稳定性研究的重要性 | 第22-23页 |
1.4 自由基的光学研究现状 | 第23-27页 |
1.5 论文选题思路与研究意义 | 第27-29页 |
第二章 共轭效应对三苯甲基自由基发光效率和稳定性的影响 | 第29-45页 |
2.1 引言 | 第29-30页 |
2.2 实验部分 | 第30-36页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第30-32页 |
2.2.2 三苯甲醇(M1)的合成 | 第32页 |
2.2.3 三苯基甲烷(M2)的合成 | 第32页 |
2.2.4 全氯代三苯甲烷(HPTM或BrHPTM)的合成 | 第32-33页 |
2.2.5 全氯代三苯甲基自由基(PTM)的合成 | 第33页 |
2.2.6 二苯甲酮硼酸频哪醇酯(M4)的合成 | 第33页 |
2.2.7 氰基二苯基乙烯硼酸频哪醇酯(M6)的合成 | 第33-34页 |
2.2.8 H4[ (苯甲酰基苯基)-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯苯基甲烷(HPTM-DPK)的合成 | 第34页 |
2.2.9 H4[ (苯甲酰基苯基)-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯苯基甲基自由基(PTM-DPK)的合成 | 第34-35页 |
2.2.10 H4[(Z)2,3-二苯基丙烯晴-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯代苯基甲烷(HPTM-CPE)的合成 | 第35页 |
2.2.11 H4[(Z)2,3-二苯基丙烯晴-2,3,5,6-四氯苯基]-二全氯代苯基甲基自由基(PTM-CPE)的合成 | 第35-36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
2.3.1 电子顺磁共振波谱(EPR) | 第36-37页 |
2.3.2 自由基电化学分析 | 第37-38页 |
2.3.3 紫外-可见吸收光谱和荧光光谱 | 第38-39页 |
2.3.4 溶剂化效应 | 第39页 |
2.3.5 荧光量子效率和寿命 | 第39-41页 |
2.3.6 理论计算与荧光分析 | 第41-42页 |
2.3.7 稳定性分析 | 第42-43页 |
2.4 本章小结 | 第43-45页 |
第三章 基于HOMO与SOMO的反转增强PTM衍生物稳定性和荧光量子效率 | 第45-66页 |
3.1 引言 | 第45-46页 |
3.2 实验部分 | 第46-52页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第46-48页 |
3.2.2 咔唑萘的合成 | 第48页 |
3.2.3 3-溴咔唑萘的合成 | 第48页 |
3.2.4 B-CzN的合成 | 第48-49页 |
3.2.5 BrPDCz的合成 | 第49页 |
3.2.6 BPDCz的合成 | 第49页 |
3.2.7 HPTM-PSM的合成 | 第49-50页 |
3.2.8 PTM-PSM的合成 | 第50页 |
3.2.9 HPTM-CzN的合成 | 第50页 |
3.2.10 PTM-CzN的合成 | 第50-51页 |
3.2.11 HPTM-PDCz的合成 | 第51页 |
3.2.12 PTM-PDCz的合成 | 第51-52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-65页 |
3.3.1 电子顺磁共振波谱(EPR) | 第52页 |
3.3.2 紫外-可见吸收光谱 | 第52-54页 |
3.3.3 自由基电化学分析 | 第54-56页 |
3.3.4 DFT和TD-DFT | 第56-59页 |
3.3.5 单电子氧化验证SOMO与HOMO的反转 | 第59-60页 |
3.3.6 自由基荧光光谱 | 第60页 |
3.3.7 溶剂化效应和不同溶剂中的发光比较 | 第60-61页 |
3.3.8 自由基的量子效率和寿命 | 第61-62页 |
3.3.9 自由基发光的分析 | 第62-64页 |
3.3.10 稳定性分析 | 第64-65页 |
3.4 本章小结 | 第65-66页 |
第四章 结论与展望 | 第66-69页 |
参考文献 | 第69-78页 |
作者简介 | 第78-79页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |