| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词简表 (Abbreviations) | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 糖尿病神经病变发病机理 | 第14-17页 |
| 1.1.1 高血糖引发的外周神经损伤机制 | 第14-15页 |
| 1.1.2 氧化应激 | 第15-16页 |
| 1.1.3 神经营养因子缺乏 | 第16-17页 |
| 1.2 硫辛酸-抗氧化治疗 | 第17-19页 |
| 1.2.1 抗氧化剂抑制氧化应激机制 | 第17页 |
| 1.2.2 硫辛酸理化性质 | 第17-18页 |
| 1.2.3 硫辛酸的作用机制 | 第18页 |
| 1.2.4 硫辛酸的应用局限 | 第18-19页 |
| 1.3 难溶性口服药物增溶方法 | 第19-24页 |
| 1.3.1 药物微粉化技术 | 第20页 |
| 1.3.2 环糊精及其衍生物包合 | 第20-21页 |
| 1.3.3 固体分散体 | 第21页 |
| 1.3.4 制备乳剂或微乳剂 | 第21-22页 |
| 1.3.5 脂质体 | 第22页 |
| 1.3.6 药物共晶 | 第22-23页 |
| 1.3.7 添加助溶剂或增溶剂 | 第23页 |
| 1.3.8 其他方法 | 第23-24页 |
| 1.4 机械化学技术简述 | 第24-26页 |
| 1.4.1 机械化学的历史发展 | 第24页 |
| 1.4.2 机械力化学特征 | 第24-25页 |
| 1.4.3 机械化学作用机理 | 第25-26页 |
| 1.4.4 机械化学技术制备难溶药物增溶体系 | 第26页 |
| 1.5 课题研究内容与研究意义 | 第26-27页 |
| 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 硫辛酸-甘草酸二钠固体分散体的制备 | 第28-38页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第29页 |
| 2.2.3 LA液相检测方法的确立 | 第29-30页 |
| 2.2.4 机械球磨制备LA-Na2GA SD | 第30页 |
| 2.2.5 溶解度测定 | 第30页 |
| 2.2.6 溶出速率测定 | 第30-31页 |
| 2.2.7 高温破坏试验 | 第31页 |
| 2.2.8 LA-Na2GA SD表征 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.3.1 LA-Na2GA SD制备工艺优化 | 第31-33页 |
| 2.3.2 体外溶出分析 | 第33-34页 |
| 2.3.3 XRD分析 | 第34-35页 |
| 2.3.4 DSC分析 | 第35-36页 |
| 2.3.5 稳定性试验结果 | 第36-37页 |
| 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 机械球磨法制备硫辛酸-羟丙基-β-环糊精包合物及基于微环境pH调控技术的环糊精复合物 | 第38-51页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验材料 | 第40页 |
| 3.2.3 相溶解度法确定包合常数 | 第40页 |
| 3.2.4 复合物的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.5 复合物表征 | 第41页 |
| 3.2.6 复合物药学性质考察 | 第41-42页 |
| 3.2.7 溶解度实验 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.3.1 LA在不同介质中的溶解度 | 第42-43页 |
| 3.3.2 相溶解度曲线的绘制 | 第43页 |
| 3.3.3 三元复合物球磨工艺优化 | 第43-45页 |
| 3.3.4 球磨物傅立叶红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 3.3.5 X射线衍射（XRD）分析 | 第46-47页 |
| 3.3.6 DSC分析 | 第47-48页 |
| 3.3.7 复合物药学性质考察 | 第48-50页 |
| 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 机械球磨法制备LA缓释固体分散体 | 第51-62页 |
| 4.1 引言 | 第51-52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第52页 |
| 4.2.2 实验材料 | 第52页 |
| 4.2.3 UV标准曲线的建立 | 第52-53页 |
| 4.2.4 LA缓释SD的制备 | 第53页 |
| 4.2.5 X-射线粉末衍射 | 第53页 |
| 4.2.6 体外释放度试验 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 4.3.1 缓释SD处方筛选及优化 | 第54-57页 |
| 4.3.2 球磨工艺的优化 | 第57-59页 |
| 4.3.3 体外释药模型拟合 | 第59页 |
| 4.3.4 XRD分析 | 第59-61页 |
| 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 硫辛酸缓释片的制备及其质量标准研究 | 第62-77页 |
| 5.1 引言 | 第62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62-63页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第62-63页 |
| 5.2.2 实验材料 | 第63页 |
| 5.2.3 缓释片剂的制备 | 第63页 |
| 5.3 LA缓释片处方的确定 | 第63-64页 |
| 5.3.1 LA含量的确定 | 第63页 |
| 5.3.2 最佳处方的确定 | 第63-64页 |
| 5.4 LA缓释片物化性质 | 第64-76页 |
| 5.4.1 片剂性状 | 第64页 |
| 5.4.2 LA缓释片鉴别 | 第64-66页 |
| 5.4.3 检查 | 第66-73页 |
| 5.4.4 缓释片稳定性考察 | 第73-76页 |
| 本章小结 | 第76-77页 |
| 总结与展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第86页 |