| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 肿瘤微环境及基本特性 | 第10-13页 |
| 1.1.1 肿瘤微环境主要成分 | 第10-12页 |
| 1.1.2 EPR效应 | 第12-13页 |
| 1.2 肿瘤纳米载药体系 | 第13-20页 |
| 1.2.1 pH靶向 | 第14-15页 |
| 1.2.2 酶靶向 | 第15-16页 |
| 1.2.3 还原敏感靶向 | 第16-18页 |
| 1.2.4 ROS敏感靶向 | 第18-19页 |
| 1.2.5 光敏感靶向 | 第19-20页 |
| 1.3 抗肿瘤药物的联合治疗 | 第20-23页 |
| 1.3.1 抗肿瘤药物联合用药原则 | 第21页 |
| 1.3.2 抗肿瘤联合药物的装载 | 第21-22页 |
| 1.3.3 纳米联合给药体系的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.4 本文研究的意义及研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 联合给药胶束体系的构建 | 第24-30页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 合成路线 | 第26页 |
| 2.3 载药化合物PEG-SS-Cys-CLB的合成步骤 | 第26-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 3.1 PEG-SS-Cys-CLB的结构表征 | 第30页 |
| 3.2 胶束化行为的表征 | 第30页 |
| 3.3 临界胶束浓度的测定 | 第30-31页 |
| 3.4 DOX的标准曲线绘制 | 第31-32页 |
| 3.5 苯丁酸氮芥的标准曲线绘制 | 第32页 |
| 3.6 载药胶束的制备 | 第32页 |
| 3.7 联载纳米粒PEG-SS-Cys-CLB/DOX的表征 | 第32-35页 |
| 3.7.1 联合给药胶束体系载药量的测定 | 第32-33页 |
| 3.7.2 联合给药胶束体系粒径的测定 | 第33-34页 |
| 3.7.3 联合给药胶束体系Zeta电位的测定 | 第34页 |
| 3.7.4 联合给药胶束体系低临界熔点的测定 | 第34-35页 |
| 3.7.5 联合给药胶束体系形貌测定 | 第35页 |
| 3.8 联合给药胶束体系体外释放实验 | 第35-37页 |
| 第四章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-52页 |