| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-40页 |
| 1.1 金属催化的重氮化合物参与的C(SP~2)-H键官能团化 | 第15-33页 |
| 1.2 酸催化的重氮化合物参与的C(SP~2)-H键官能团化 | 第33页 |
| 1.3 论文立题 | 第33-35页 |
| 1.4 参考文献 | 第35-40页 |
| 第二章 苯酚高选择性的C(SP~2)-H键官能团化 | 第40-88页 |
| 2.1 课题的提出 | 第40-41页 |
| 2.2 课题的背景和挑战 | 第41-52页 |
| 2.3 金催化的苯酚对位高选择性的C-H键的官能团化 | 第52-62页 |
| 2.4 金催化的苯酚对位高选择性的C-H键官能团化的机理研究 | 第62-69页 |
| 2.5 (C_6F_5)_3B催化的苯酚邻位高选择性的C-H键的官能团化 | 第69-82页 |
| 2.6 本章小结 | 第82-83页 |
| 2.7 参考文献 | 第83-88页 |
| 第三章 通过金催化的串联反应构建季碳中心 | 第88-104页 |
| 3.1 重氮化合物参与的季碳中心的构建 | 第88-91页 |
| 3.2 课题的提出 | 第91-92页 |
| 3.3 条件筛选 | 第92-94页 |
| 3.4 底物拓展 | 第94-97页 |
| 3.5 对映选择性合成茚醇的初步尝试 | 第97页 |
| 3.6 产物转化 | 第97-99页 |
| 3.7 反应机理 | 第99-100页 |
| 3.8 本章小结 | 第100-102页 |
| 3.9 参考文献 | 第102-104页 |
| 第四章 金催化的区域选择性可调控的萘酚化学专一性的C(SP~2)-H键官能团化 | 第104-116页 |
| 4.1 课题的提出 | 第104页 |
| 4.2 课题的挑战和策略 | 第104-105页 |
| 4.3 条件筛选 | 第105-108页 |
| 4.4 底物拓展 | 第108-112页 |
| 4.5 反应放大和产物转化 | 第112-113页 |
| 4.6 本章小结 | 第113-114页 |
| 4.7 参考文献 | 第114-116页 |
| 第五章 铁催化的1-萘酚邻位C(SP~2)-H键官能团化 | 第116-124页 |
| 5.1 课题的提出 | 第116页 |
| 5.2 课题的挑战 | 第116-117页 |
| 5.3 条件优化 | 第117-119页 |
| 5.4 底物拓展 | 第119-120页 |
| 5.5 本章小结 | 第120-122页 |
| 5.6 参考文献 | 第122-124页 |
| 第六章 三氟甲磺酸催化的炔烯酮的环化 | 第124-136页 |
| 6.1 过渡金属催化的烯炔环化 | 第124-125页 |
| 6.2 课题的提出 | 第125页 |
| 6.3 条件筛选 | 第125-127页 |
| 6.4 底物拓展 | 第127-129页 |
| 6.5 机理的初步探究 | 第129-130页 |
| 6.6 策略的拓展应用 | 第130-132页 |
| 6.7 克级规模制备和产物转化 | 第132-133页 |
| 6.8 本章小结 | 第133-134页 |
| 6.9 参考文献 | 第134-136页 |
| 全文总结 | 第136-139页 |
| 实验部分 | 第139-277页 |
| 攻读博士学位期间所取得的学术成果汇总 | 第277-279页 |
| 致谢 | 第279页 |
