| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 不同盐度条件下中华绒螯蟹相关基因的表达稳定性研究 | 第15-24页 |
| 1 材料和方法 | 第16-20页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1.1 实验仪器 | 第16页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.2 实验方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 总RNA提取和cDNA合成 | 第17-18页 |
| 1.2.2 基因的选择与引物设计 | 第18-19页 |
| 1.2.3 实时荧光定量PCR（qRT-PCR） | 第19-20页 |
| 1.2.4 数据分析 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.1 基因引物的PCR扩增率 | 第20页 |
| 2.2 基因的相对表达量（qRT-PCR分析） | 第20-22页 |
| 2.3 基因的表达稳定性分析 | 第22页 |
| 3 讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 盐度对中华绒螯蟹营养成分的影响 | 第24-31页 |
| 1 实验材料与方法 | 第24-25页 |
| 1.1 脂肪酸组成测定 | 第25页 |
| 1.2 氨基酸的测定 | 第25页 |
| 1.3 数据处理 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2.1 脂肪酸的比较分析 | 第25-27页 |
| 2.2 氨基酸的比较分析 | 第27-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 不同盐度条件下中华绒螯蟹鳃的转录组分析 | 第31-41页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.2 组织总RNA的提取 | 第32页 |
| 1.3 cDNA文库的构建和测序 | 第32页 |
| 1.4 原始数据的过滤与转录组拼接 | 第32-33页 |
| 1.5 转录组的注释 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| 2.1 中华绒螯蟹鳃RNA-seq测序数据统计 | 第33-34页 |
| 2.2 转录组从头测序数据的组装 | 第34-35页 |
| 2.3 序列的同源性比对 | 第35-36页 |
| 2.4 转录本的GO功能注释聚类 | 第36-37页 |
| 2.5 差异表达分析 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 硕士期间科研成果及获奖情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |