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运用CRISPR-dCas9技术在原代培养T细胞中诱导Foxp3基因过表达和调节性T细胞分化

英文缩略词第7-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第1章 文献综述第13-20页
    1.1 Foxp3基因的研究进展第14-16页
        1.1.1 Foxp3基因的发现及其结构第14页
        1.1.2 Foxp3基因与自身免疫疾病关系的研究进展第14-15页
        1.1.3 Foxp3基因与调节性T细胞的关系第15-16页
    1.2 CRISPR-dCas9系统及相关系统延伸第16-18页
        1.2.1 CRISPR-dCas9系统第16-18页
        1.2.2 CRISPR-Cas9-Pumilio系统第18页
        1.2.3 基因过表达系统第18页
    1.3 关键问题的提出和研究的目的及意义第18-20页
第2章 在HEK293T细胞系中激活Foxp3基因的初步研究第20-34页
    2.1 引言第20页
    2.2 实验材料、仪器和方法第20-29页
        2.2.1 实验材料第20页
        2.2.2 实验耗材和仪器第20-22页
        2.2.3 实验方法第22-29页
    2.3 结果第29-33页
        2.3.1 运用CRISPR-dCas9和Casilio系统在HEK293T细胞中激活Oct4基因第29-30页
        2.3.2 Foxp3基因单个sgRNA打靶效率的鉴定第30-31页
        2.3.3 sgRNA打靶效率差异原因探索第31-32页
        2.3.4 运用CRISPR/Cas9系统在HEK293T细胞中激活Foxp3基因第32-33页
    2.4 讨论第33-34页
第3章 在Jurkat细胞中激活Foxp3基因的初步研究第34-39页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验材料、仪器和方法第34-35页
        3.2.1 实验材料第34页
        3.2.2 实验耗材和仪器第34页
        3.2.3 实验方法第34-35页
    3.3 结果第35-37页
    3.4 讨论第37-39页
第4章 在原代培养T细胞中激活Foxp3基因的初步研究第39-45页
    4.1 引言第39页
    4.2 实验材料、仪器和方法第39-42页
        4.2.1 实验材料第39页
        4.2.2 实验耗材和仪器第39页
        4.2.3 实验方法第39-42页
    4.3 结果第42-43页
    4.4 分析第43-45页
结论第45-46页
参考文献第46-56页
致谢第56-58页
在读期间发表论文情况第58-59页
在读期间参与科研情况第59页

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