| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-16页 |
| 1.1 大豆异黄酮 | 第8-10页 |
| 1.1.1 大豆异黄酮简介 | 第8页 |
| 1.1.2 大豆异黄酮的成分 | 第8页 |
| 1.1.3 染料木素简介 | 第8页 |
| 1.1.4 染料木素药理学效应 | 第8-10页 |
| 1.2 结肠癌 | 第10-11页 |
| 1.2.1 结肠癌简介 | 第10页 |
| 1.2.2 结肠癌的危害 | 第10页 |
| 1.2.3 结肠肿瘤产生的原因 | 第10-11页 |
| 1.2.4 结肠肿瘤模型的建立 | 第11页 |
| 1.3 肥胖 | 第11-13页 |
| 1.3.1 肥胖的现状 | 第11页 |
| 1.3.2 肥胖的成因 | 第11-12页 |
| 1.3.3 肥胖的危害 | 第12-13页 |
| 1.4 肥胖与结肠肿瘤的关系 | 第13-14页 |
| 1.4.1 胰岛素抵抗机制 | 第13-14页 |
| 1.4.2 慢性炎症机制 | 第14页 |
| 1.5 本论文的研究目的、内容及意义 | 第14-16页 |
| 1.5.1 研究目的及意义 | 第14页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 染料木素与实验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 主要药品 | 第16-18页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-28页 |
| 2.2.1 建立模型及分组 | 第19-20页 |
| 2.2.2 小鼠的处死以及样品摘取 | 第20页 |
| 2.2.3 HE病理切片制作及图像分析 | 第20-21页 |
| 2.2.4 小鼠血液血清总胆固醇(TC)含量测定 | 第21-22页 |
| 2.2.5 小鼠血液血清甘油三酯(TG)含量 | 第22页 |
| 2.2.6 血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.7 血清中低密度脂蛋白(LDL-C)活性的测定 | 第23页 |
| 2.2.8 血清中脂肪酶(LPS)含量的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.9 小鼠结肠组织高脂相关基因mRNA表达水平的测定 | 第24-26页 |
| 2.2.10 小鼠结肠组织高血压相关蛋白表达水平的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.11 统计学处理 | 第27-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-65页 |
| 3.1 高脂饮食诱导高脂小鼠模型的建立及对小鼠体重的影响 | 第28-29页 |
| 3.2 染料木素对小鼠体重的影响 | 第29页 |
| 3.3 AOM/DSS诱导的结肠肿瘤小鼠模型的建立 | 第29-30页 |
| 3.4 染料木素对小鼠成瘤率的影响 | 第30-31页 |
| 3.5 小鼠结肠组织HE染色观察 | 第31页 |
| 3.6 小鼠血清各项指标测定 | 第31-32页 |
| 3.7 小鼠脂肪相关基因表达水平测定 | 第32-47页 |
| 3.7.1 FAS基因表达水平 | 第32-35页 |
| 3.7.2 ACC1基因表达水平的测定 | 第35-38页 |
| 3.7.3 b-Fabp基因表达水平 | 第38-41页 |
| 3.7.4 MTTP基因表达水平 | 第41-44页 |
| 3.7.5 SCD1的基因表达水平 | 第44-47页 |
| 3.8 脂滴累积相关蛋白与结肠肿瘤相关蛋白的测定 | 第47-65页 |
| 3.8.1 肥胖导致结肠肿瘤发生的机制 | 第47页 |
| 3.8.2 脂滴累积相关蛋白——PAT家族 | 第47-55页 |
| 3.8.3 PPAR-γ-SIRT-FOXO3通路对肿瘤的调控机制 | 第55-65页 |
| 4 结论 | 第65-66页 |
| 5 展望 | 第66-67页 |
| 6 参考文献 | 第67-72页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 8 致谢 | 第73页 |
