| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-33页 |
| 1.1 油菜杂种优势的利用 | 第14-17页 |
| 1.1.1 杂种优势 | 第14-15页 |
| 1.1.2 油菜杂种优势的利用类型 | 第15-17页 |
| 1.2 CMS及其与线粒体基因组之间的关系 | 第17-22页 |
| 1.2.1 种内杂交或自然变异引起的CMS | 第17-18页 |
| 1.2.2 种属间杂交引起的CMS | 第18-19页 |
| 1.2.3 通过体细胞融合获得的CMS | 第19-21页 |
| 1.2.4 CMS的育性恢复机制 | 第21-22页 |
| 1.3 植物花药的发育 | 第22-24页 |
| 1.3.1 植物花药发育的过程 | 第22-24页 |
| 1.3.2 拟南芥花药不同发育阶段的结构特征 | 第24页 |
| 1.4 绒毡层 | 第24-30页 |
| 1.4.1 绒毡层的发育及其功能 | 第24-25页 |
| 1.4.2 调控绒毡层发育的相关基因 | 第25-29页 |
| 1.4.3 细胞程序性死亡与绒毡层降解 | 第29-30页 |
| 1.5 PMC减数分裂相关基因 | 第30-32页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第32-33页 |
| 2 甘蓝型油菜不育系SaNa-1A发生败育的细胞学研究 | 第33-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第33页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-45页 |
| 2.2.1 不育系和保持系花器官形态特征观察 | 第33-34页 |
| 2.2.2 不育系和保持系花药发育不同时期的显微结构比较 | 第34-38页 |
| 2.2.3 不育系和保持系花药发育不同时期的超微结构比较 | 第38-45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-48页 |
| 2.3.1 甘蓝型油菜细胞质雄性不育系SaNa-1A花药发生败育的时期 | 第45-46页 |
| 2.3.2 甘蓝型油菜细胞质雄性不育系SaNa-1A花药败育的细胞学机制 | 第46-48页 |
| 本部分小结 | 第48-49页 |
| 3 甘蓝型油菜不育系SaNa-1A和保持系SaNa-1B花药发育不同时期的生理生化指标的比较研究 | 第49-69页 |
| 3.1 材料与方法 | 第49-54页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第49页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第49-54页 |
| 3.2 结果与分析 | 第54-62页 |
| 3.2.1 不育系和保持系花药中游离脯氨酸含量的比较 | 第54-55页 |
| 3.2.2 不育系和保持系花药中丙二醛积累量的比较 | 第55页 |
| 3.2.3 不育系和保持系花药中SOD、POD活性的比较 | 第55-56页 |
| 3.2.4 不育系和保持系花药发育不同时期线粒体中ROS、ATP含量及F_1F_0-ATPase活性的比较 | 第56-59页 |
| 3.2.5 不育系和保持系花药发育不同时期中细胞色素氧化酶活性的比较 | 第59-60页 |
| 3.2.6 不育系和保持系花药细胞中H_2O_2的亚细胞定位 | 第60页 |
| 3.2.7 不育系和保持系花药的TUNEL检测 | 第60-62页 |
| 3.3 讨论 | 第62-68页 |
| 3.3.1 不育系花药发育过程中游离脯氨酸的积累与CMS | 第62页 |
| 3.3.2 不育系线粒体中的活性氧代谢与CMS | 第62-64页 |
| 3.3.3 不育系线粒体呼吸电子传递链末端氧化酶功能异常与CMS | 第64-66页 |
| 3.3.4 ROS介导的PCD与败育 | 第66-68页 |
| 本部分小结 | 第68-69页 |
| 4 甘蓝型油菜细胞质雄性不育系SaNa-1A和保持系SaNa-1B花器官转录组学的比较 | 第69-93页 |
| 4.1 材料与方法 | 第69-72页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第69页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第69-72页 |
| 4.2 结果与分析 | 第72-87页 |
| 4.2.1 Total RNA提取质量 | 第72-73页 |
| 4.2.2 RNA-seq测序质量分析 | 第73页 |
| 4.2.3 组装统计 | 第73-75页 |
| 4.2.4 对unigene的功能注释 | 第75-77页 |
| 4.2.5 差异表达基因(DEGs)的筛选 | 第77-78页 |
| 4.2.6 DEGs的KEGG Pathway分析 | 第78-81页 |
| 4.2.7 DEGs的GO富集分析 | 第81-82页 |
| 4.2.8 与三羧酸循环(TCA)和氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)相关的DEGs | 第82-83页 |
| 4.2.9 DEGs中涉及调节花药发育的转录因子和受体基因 | 第83-84页 |
| 4.2.10 与碳代谢过程有关的DEGs | 第84页 |
| 4.2.11 属于PPR蛋白的DEGs | 第84-85页 |
| 4.2.12 部分DEGs的qRT-PCR验证 | 第85-87页 |
| 4.3 讨论 | 第87-92页 |
| 4.3.1 与花药发育相关的DEGs | 第88-90页 |
| 4.3.2 与线粒体功能相关的DEGs | 第90-91页 |
| 4.3.3 PPR蛋白相关DEGs | 第91-92页 |
| 本部分小结 | 第92-93页 |
| 5 全文总结 | 第93-94页 |
| 6 参考文献 | 第94-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第111-112页 |
