| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 沙葱的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.1 沙葱的植物学特征 | 第10页 |
| 1.1.2 沙葱的化学成分 | 第10页 |
| 1.1.3 沙葱的生物学活性 | 第10-11页 |
| 1.2 植物多糖的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物多糖的简介 | 第11页 |
| 1.2.2 植物多糖的作用 | 第11-12页 |
| 1.2.3 沙葱水提物的提取 | 第12-13页 |
| 1.3 基因表达的表观遗传调控 | 第13-17页 |
| 1.3.1 DNA甲基化 | 第13-14页 |
| 1.3.2 影响DNA甲基化的因素 | 第14-15页 |
| 1.3.3 DNA甲基化与基因表达调控 | 第15-17页 |
| 1.4 脂质代谢候选基因的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4.1 脂蛋白脂酶 | 第17页 |
| 1.4.2 过氧化物酶体增殖体激活受体-γ | 第17-19页 |
| 1.5 研究的意义 | 第19-20页 |
| 1.6 研究内容与技术路线 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-26页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试验动物及试验地点 | 第20-21页 |
| 2.1.3 饲养管理 | 第21页 |
| 2.1.4 试验设计与试验方案 | 第21页 |
| 2.1.5 日粮组成及营养水平 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 脂肪DNA和RNA的提取及cDNA的合成 | 第21-24页 |
| 2.2.2 半定量RT-PCR引物设计和反应条件 | 第24页 |
| 2.2.3 亚硫酸氢盐处理DNA、甲基化引物设计和PCR反应程序 | 第24-26页 |
| 2.3 统计分析 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-34页 |
| 3.1 LPL、PPARγ mRNA表达量的影响 | 第26-28页 |
| 3.1.1 脂肪组织RNA提取结果 | 第26-27页 |
| 3.1.2 GAPDH和LPL、PPARγ的扩增曲线与溶解曲线 | 第27-28页 |
| 3.1.3 LPL、PPARγmRNA表达量的测定结果 | 第28页 |
| 3.2 LPL、PPARγ基因甲基化的影响 | 第28-34页 |
| 3.2.1 测序错误率分布检查 | 第28-29页 |
| 3.2.2 原始数据碱基组成分布 | 第29-30页 |
| 3.2.3 LPL、PPARγ基因甲基化比例分析 | 第30-33页 |
| 3.2.4 聚类分析 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| 4.1 沙葱水提物对LPL和PPARγ基因mRNA表达量的影响 | 第34-35页 |
| 4.2 沙葱水提物对LPL和PPARγ甲基化程度的影响 | 第35-36页 |
| 4.3 论文总体讨论 | 第36-37页 |
| 4.4 总体结论 | 第37页 |
| 4.5 论文创新点 | 第37页 |
| 4.6 有待于进一步研究的内容 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |
