| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·芸薹属自交不亲和性研究进展 | 第10-14页 |
| ·自交不亲和性的机理 | 第10-11页 |
| ·SLG和SRK的鉴定 | 第11页 |
| ·SLG和SRK的功能 | 第11页 |
| ·花粉中表达的特异基因SCR/SP11 | 第11-12页 |
| ·SLG、SRK、SCR之间的物理距离 | 第12页 |
| ·自交不亲和识别反应阶段 | 第12页 |
| ·自交不亲和性复等位基因的显隐性关系 | 第12-13页 |
| ·芸薹属自交不亲和基因的进化假说 | 第13-14页 |
| ·MLPK基因研究进展(M locus protein kinase,MLPK) | 第14页 |
| ·荧光原位杂交技术研究进展 | 第14-18页 |
| ·荧光原位杂交原理 | 第14页 |
| ·荧光原位杂交在染色体基因定位中的应用 | 第14-15页 |
| ·荧光原位杂交的操作程序 | 第15-16页 |
| ·FISH在植物学研究方面的应用 | 第16-17页 |
| ·荧光原位杂交的发展趋势及其展望 | 第17-18页 |
| 第2章 绪论 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| ·SRK基因激酶结构域的克隆和序列分析 | 第19页 |
| ·荧光原位杂交流程 | 第19-20页 |
| 第3章 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·主要化学药品及常用溶液 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-26页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第21页 |
| ·总RNA的提取 | 第21页 |
| ·cDNA的合成 | 第21页 |
| ·SRK基因激酶结构域的克隆 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的回收与检测 | 第22页 |
| ·PCR产物的转化与测序 | 第22-23页 |
| ·载玻片的处理 | 第23-24页 |
| ·有丝分裂前中期染色体制片 | 第24页 |
| ·伸长DNA纤维制片 | 第24页 |
| ·探针的制备和标记及荧光原位杂交程序 | 第24-26页 |
| 第4章 结果与分析 | 第26-46页 |
| ·SRK激酶结构域的克隆与分析 | 第26-34页 |
| ·甘蓝基因组DNA与总RNA的提取 | 第26页 |
| ·SRK激酶结构域基因组DNA和cDNA的扩增、克隆、测序鉴定与序列分析 | 第26-34页 |
| ·MLPK基因探针序列的扩增、克隆与测序鉴定 | 第34-36页 |
| ·MLPK基因探针序列片段的扩增 | 第34-35页 |
| ·MLPK片段重组T载体的转化与检测 | 第35页 |
| ·MLPK目的片段的测序和序列分析 | 第35-36页 |
| ·甘蓝靶DNA载体制备的改进探索 | 第36-42页 |
| ·甘蓝中期染色体制片技术 | 第36-40页 |
| ·甘蓝细胞核的提取与DNA纤维的制备技术探索 | 第40-42页 |
| ·FISH技术基本参数的确定 | 第42-43页 |
| ·FISH技术基本参数的确定 | 第42页 |
| ·羽衣甘蓝 FISH杂交体系技术流程的建立 | 第42-43页 |
| ·SRK和MLpK在甘蓝前中期和中期染色体上的双色FISH | 第43页 |
| ·RSK和MLpK在甘蓝伸长NDA纤维上的FISH结果分析 | 第43-46页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第46-50页 |
| ·SRK激酶结构域编码区的探讨 | 第46-47页 |
| ·FISH技术中期染色体制片和DNA纤维制片的探讨 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 缩略词表 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 硕士期间发表论文及参与课题情况 | 第58页 |
