水产品中喹诺酮类药物残留的UPLC-MS/MS分析方法及恩诺沙星药物代谢研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-27页 |
| ·我国渔用药物使用现状及存在的问题 | 第13-14页 |
| ·研究意义 | 第14页 |
| ·喹诺酮类药物概述 | 第14-19页 |
| ·喹诺酮类药物的发展 | 第14-15页 |
| ·喹诺酮类药物的结构与性质 | 第15-17页 |
| ·喹诺酮的毒副作用及耐药性 | 第17-19页 |
| ·喹诺酮类药物残留分析方法 | 第19-21页 |
| ·薄层色谱法 | 第19-20页 |
| ·毛细管电泳法 | 第20页 |
| ·气相色谱法 | 第20页 |
| ·液相色谱法 | 第20-21页 |
| ·液质联用法 | 第21页 |
| ·恩诺沙星研究概况 | 第21-23页 |
| ·理化性质 | 第21页 |
| ·恩诺沙星药代动力学研究现状 | 第21-23页 |
| ·肝脏脂肪酸研究概况 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24-27页 |
| ·喹诺酮类药物多残留液质联用分析方法的建立 | 第24页 |
| ·恩诺沙星的药代动力学研究 | 第24页 |
| ·恩诺沙星在鲫鱼体内的代谢及其肝脏脂肪组成的影响 | 第24-27页 |
| 第2章 喹诺酮类药物的残留液质联用分析方法研究 | 第27-45页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第28-29页 |
| ·标准品 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·标准液配制 | 第29页 |
| ·样品提取与净化 | 第29-30页 |
| ·超高效液相色谱条件 | 第30-31页 |
| ·串联质谱条件 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-44页 |
| ·提取溶剂的比较 | 第31-32页 |
| ·提取方式的比较 | 第32-33页 |
| ·预净化处理 | 第33-34页 |
| ·高效液相条件的优化与选择 | 第34-36页 |
| ·质谱条件的选择 | 第36-40页 |
| ·方法学验证 | 第40-43页 |
| ·实际样品检测 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第3章 恩诺沙星在鲫鱼体内的药代动力学研究 | 第45-61页 |
| ·材料与试剂 | 第45-46页 |
| ·试验鱼和养殖条件 | 第45-46页 |
| ·仪器与设备 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46页 |
| ·标准品 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·给药方式与剂量 | 第47页 |
| ·样品采集 | 第47页 |
| ·标准溶液配制 | 第47页 |
| ·样品处理 | 第47-48页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·质谱条件 | 第48页 |
| ·数据处理与计算 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-54页 |
| ·恩诺沙星在鲫鱼血液中的代谢规律 | 第48-51页 |
| ·恩诺沙星在鲫鱼肝脏中的残留情况 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-58页 |
| ·小结 | 第58-61页 |
| 第4章 恩诺沙星对鲫鱼肝脏代谢脂肪组成的影响 | 第61-79页 |
| ·材料与试剂 | 第61-62页 |
| ·试验鱼和养殖条件 | 第61页 |
| ·仪器与设备 | 第61-62页 |
| ·主要试剂 | 第62页 |
| ·标准品 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-64页 |
| ·给药方式与剂量 | 第63页 |
| ·肝脏样品采集 | 第63页 |
| ·肝脏中脂质的提取 | 第63页 |
| ·总脂质样品甲脂化 | 第63页 |
| ·脂质样品的薄层分析 | 第63-64页 |
| ·TG、PE、PC样品甲脂化 | 第64页 |
| ·气相色谱条件 | 第64页 |
| ·结果 | 第64-76页 |
| ·样品前处理 | 第64-65页 |
| ·样品脂肪酸的气相色谱分析 | 第65-76页 |
| ·讨论 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-79页 |
| 第5章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 附录一 20种喹诺酮类药物二级质谱图 | 第89-99页 |
| 附录二 中英文名词术语对照表 | 第99-101页 |
| 附录三 研究生期间所发表的论文 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
