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水稻根系发育调控基因OsGatB的克隆与功能初步分析

致谢第1-11页
摘要第11-12页
Abstract第12-14页
缩略语表第14-15页
第一章 文献综述第15-25页
 1 水稻根系发育及矿物质营养的影响第15-19页
   ·水稻根系发育与矿物质营养的关系第15-16页
   ·氮元素对根系发育的影响第16-19页
 2 tRNA依赖性氨基转移酶AdT第19-24页
   ·两步法合成Glu/Asn-tRNA第19-21页
   ·AdT转氨基作用过程第21-22页
   ·GatCAB各亚基特点及功能第22-24页
 3 研究的目的和意义第24-25页
第二章 突变体的筛选及表型分析第25-29页
 1 突变体筛选第25页
   ·材料第25页
   ·方法第25页
     ·突变体筛选第25页
     ·水稻营养液配方第25页
     ·水稻生长条件第25页
   ·结果分析第25页
 2 突变体表型分析第25-28页
   ·材料第25-26页
   ·方法第26页
     ·表型观察及参数测定第26页
     ·N相关处理参数测定第26页
   ·结果与分析第26-28页
     ·突变体的表型第26-27页
     ·氮处理实验结果第27-28页
 3 本章小结第28-29页
第三章 突变体S8613的基因克隆第29-42页
 1 F_2群体的构建及遗传分析第29-30页
   ·材料第29页
   ·方法第29页
     ·F_2群体的构建第29页
     ·突变体的遗传分析第29页
   ·结果与分析第29-30页
 2 突变体S8613的基因克隆第30-34页
   ·材料第30页
   ·方法第30-33页
     ·F_2群体样品DNA的提取第30页
     ·水稻基因组DNA的微量提取法(TPS法)第30-31页
     ·多态标记的选择第31页
     ·图位克隆PCR反应体系第31页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第31-32页
     ·候选基因的确定第32页
     ·dCAPs验证点突变第32-33页
   ·结果与分析第33-34页
     ·突变基因的图位克隆第33页
     ·候选基因的确定第33-34页
 3 突变体回复验证第34-40页
   ·材料第34页
   ·方法第34-39页
     ·突变基因RT-PCR分析第34-35页
       ·SSBM野生型cDNA的制备第34-35页
       ·RT-PCR分析第35页
     ·超表达载体的构建第35-37页
     ·水稻转基因方法第37-38页
       ·水稻成熟胚诱导愈伤第37页
       ·农杆菌的培养第37页
       ·共培养及抗性愈伤的筛选第37-38页
       ·抗性愈伤的分化及成苗第38页
       ·炼苗、移栽第38页
     ·RealTime-PCR分析第38-39页
   ·结果与分析第39-40页
     ·突变基因RT-PCR分析第39页
     ·突变基因回复验证第39-40页
 4 OsGatB的组织表达分析第40-41页
   ·材料第40页
   ·方法第40页
     ·OsGatB的组织表达模式第40页
     ·OsGatB缺氮表达分析第40页
   ·结果与分析第40-41页
 5 本章小结第41-42页
第四章 OsGatB生物信息学分析第42-48页
 1 材料第42页
 2 方法第42-43页
   ·基因的结构分析第42页
   ·基因的拷贝数确定第42页
   ·OsGatB蛋白结构域分析第42页
   ·OsGatB蛋白的信号肽预测和亚细胞定位第42页
   ·蛋白质二级结构变化预测第42页
   ·基因家族的进化分析第42-43页
   ·氨基酸的联配比较第43页
 3 结果与分析第43-47页
   ·OsGatB的基因结构第43页
   ·基因的拷贝数确定第43-44页
   ·OsGatB蛋白结构域分析第44页
   ·OsGatB蛋白的信号肽预测和亚细胞定位第44-45页
   ·蛋白质二级结构变化预测第45页
   ·基因家族的进化分析第45-46页
   ·氨基酸的联配比较第46-47页
 4 本章小结第47-48页
第五章 结论与展望第48-50页
 1 结论第48-49页
 2 展望第49-50页
附:氨基酸比对全序列第50-51页
参考文献第51-56页

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