| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1. 引言与文献综述 | 第10-18页 |
| ·龙血树属分类简史 | 第10-13页 |
| ·植物DNA条形码研究概述 | 第13-16页 |
| ·植物DNA条形码的选择 | 第13-14页 |
| ·影响植物条形码鉴定成功率的因素 | 第14-15页 |
| ·植物DNA条形码的应用 | 第15页 |
| ·植物DNA条形码的工作流程及分析方法 | 第15-16页 |
| ·SRAP标记研究概述 | 第16页 |
| ·研究目的与意义 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·材料 | 第18-20页 |
| ·供试材料 | 第18-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-26页 |
| ·基因组总DNA提取 | 第20-21页 |
| ·DNA提取方法 | 第20-21页 |
| ·DNA提取质量检测 | 第21页 |
| ·DNA条形码研究 | 第21-23页 |
| ·PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的切胶纯化回收 | 第22页 |
| ·纯化产物的连接与转化 | 第22页 |
| ·测序 | 第22页 |
| ·数据处理 | 第22-23页 |
| ·遗传距离序列分析 | 第22-23页 |
| ·DNA条形码研究 | 第23页 |
| ·系统学发育树的构建 | 第23页 |
| ·SRAP聚类分析 | 第23-26页 |
| ·SRAP分析试验材料 | 第23页 |
| ·SRAP引物筛选 | 第23-25页 |
| ·SRAP聚类分析 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-26页 |
| 3. 结果与分析 | 第26-43页 |
| ·DNA条形码研究 | 第26-40页 |
| ·DNA提取 | 第26页 |
| ·PCR扩增效率率与测序成功率 | 第26-28页 |
| ·数据分析 | 第28-40页 |
| ·序列校对及特征分析 | 第28-29页 |
| ·不同DNA条形码候选序列种内种间差异分析 | 第29-30页 |
| ·不同DNA条形码候选序列barcoding gap检验 | 第30-32页 |
| ·DNA条形码候选序列鉴定效率评价 | 第32页 |
| ·系统发育学分析 | 第32-40页 |
| ·SRAP聚类分析 | 第40-43页 |
| ·引物组合的扩增结果及多态性分析 | 第40-41页 |
| ·聚类分析 | 第41-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-47页 |
| ·龙血树属理想DNA条形码的筛选 | 第43-44页 |
| ·SRAP聚类分析 | 第44-45页 |
| ·关于我国龙血树属的系统分类 | 第45-47页 |
| 5. 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附图 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57页 |