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利用环加成合成几个杂环的新方法研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一章 绪论第9-15页
   ·1,3-偶极环加成反应第9-10页
   ·1,3-偶极环加成反应的分类第10-11页
   ·苯炔的背景介绍第11-12页
   ·本论文的主要内容第12-13页
 参考文献第13-15页
第二章 异喹啉亚胺与丁炔二酸二甲酯合成异喹啉并吡唑第15-37页
   ·前言第15页
   ·研究背景第15-19页
   ·研究目的第19页
   ·实验部分第19-21页
     ·主要实验仪器和化学试剂第19-20页
     ·实验原料与产品的制备第20-21页
       ·实验原料的制备第20-21页
       ·产品的合成第21页
   ·实验结果与讨论第21-29页
   ·可能的反应机理第29页
   ·总结第29-30页
   ·数据表征第30-34页
 参考文献第34-37页
第三章 苯炔与 2H-吖丙因合成吲哚第37-55页
   ·前言第37-38页
   ·研究背景第38-40页
     ·苯炔参与的[2+2]环加成第38-39页
     ·苯炔参与合成吲哚第39-40页
   ·研究目的第40页
   ·实验部分第40-46页
     ·实验原料和仪器第40-41页
     ·实验原料与产品制备第41-46页
       ·实验原料的制备第41-46页
       ·产品制备第46页
   ·实验结果与讨论第46-49页
   ·可能的反应机理第49-50页
   ·总结第50页
   ·数据表征第50-52页
 参考文献第52-55页
第四章 苯炔与 3-氧化吡喃鎓类合成 5H-5,9-环氧苯并[7]轮烯-6(9H)-酮第55-67页
   ·前言第55-56页
   ·研究背景第56-58页
   ·研究目的第58页
   ·实验部分第58-62页
     ·实验仪器与主要化学试剂第58-59页
     ·反应底物与产品合成第59-62页
       ·原料的合成第59-62页
       ·产品的合成第62页
   ·实验结果与讨论第62-64页
   ·可能的反应机理第64页
   ·总结第64-65页
   ·数据表征第65-66页
 参考文献第66-67页
部分核磁图谱第67-75页
攻读硕士期间所做的工作第75-76页
 发表的文章第75-76页
致谢第76-77页

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