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新型手性胍和胍盐的合成及其在不对称Michael加成中的应用

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-8页
1 文献综述第8-28页
   ·不对称催化构建 3,3-二取代吲哚酮的研究发展第8-19页
     ·分子内重排反应第10-11页
     ·烯丙基烷基化反应第11页
     ·氟官能化反应第11-12页
     ·Aldol 反应第12-13页
     ·胺氧化反应第13-14页
     ·电氨化反应第14页
     ·Mannich 反应第14-15页
     ·Morital-Baylish-Hillman(MBH)反应第15-16页
     ·Michael 加成反应第16-17页
     ·环加成反应第17-19页
     ·亲核取代反应第19页
   ·有机小分子催化的合成琥珀酰亚胺衍生物的研究第19-24页
     ·有机催化的共轭加成反应第21-24页
   ·参考文献第24-28页
2 手性胍催化剂的设计、合成及其应用第28-44页
   ·手性胍在不对称催化中的应用第28-32页
   ·手性胍催化剂的设计合成第32-41页
     ·双环胍催化剂设计合成第32-35页
     ·单环胍催化剂的设计第35页
     ·试剂处理及其实验仪器第35-36页
     ·单环胍胍的合成路线和方法第36-40页
     ·部分化合物氢谱数据第40-41页
   ·参考文献第41-44页
3 双环胍催化的 3-苄基取代的吲哚酮和马来酰亚胺的不对称 Michael 加成第44-72页
   ·实验设计、结果与讨论第44-49页
   ·实验部分第49-68页
     ·试剂处理及实验仪器第49页
     ·手性胍催化的不对称 Michael 加成第49-50页
     ·Michael 加成产物的脱保护第50页
     ·产物数据表征第50-68页
   ·参考文献第68-72页
4 附录第72-85页
     ·单晶数据第72-74页
     ·部分核磁谱图第74-85页
致谢第85-86页
攻读学位期间发表的学术论文第86页
本硕士研究论文受以下基金资助第86-87页

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