| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-20页 |
| 1 葡聚糖 | 第14-17页 |
| ·葡聚糖概述 | 第14页 |
| ·葡聚糖提取与纯化的一般方法 | 第14-15页 |
| ·葡聚糖的提取 | 第14-15页 |
| ·葡聚糖的分离 | 第15页 |
| ·葡聚糖含量检测和活性分析的一般方法 | 第15-17页 |
| ·葡聚糖含量检测 | 第15-16页 |
| ·葡聚糖活性检测的一般方法 | 第16-17页 |
| 2 绣球菌葡聚糖 | 第17-20页 |
| ·绣球菌概述 | 第17页 |
| ·绣球菌营养成分分析 | 第17-18页 |
| ·绣球菌研究进展 | 第18-20页 |
| 第二章 实验方案 | 第20-22页 |
| 1 实验目的及意义 | 第20页 |
| 2 实验内容 | 第20-21页 |
| 3 实验流程 | 第21-22页 |
| 第三章 葡聚糖生物活性检测方法的建立 | 第22-28页 |
| 1 材料与试剂 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-25页 |
| ·细胞培养与冻存、复苏 | 第22-24页 |
| ·THP-1 细胞的培养 | 第22-23页 |
| ·细胞冻存 | 第23页 |
| ·细胞复苏 | 第23-24页 |
| ·葡聚糖生物活性检测方法的建立 | 第24-25页 |
| ·溶液的配制 | 第24页 |
| ·检测指标的筛选 | 第24页 |
| ·葡聚糖生物活性检测方法的建立 | 第24-25页 |
| ·方法有效性鉴定 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-27页 |
| ·检测指标的筛选 | 第25页 |
| ·葡聚糖生物活性检测方法的建立 | 第25-26页 |
| ·方法有效性鉴定 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 第四章 绣球菌菌种的纯化与鉴定 | 第28-42页 |
| 1 材料与试剂 | 第28-32页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试剂与仪器 | 第28页 |
| ·试剂的配制 | 第28-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-38页 |
| ·绣球菌菌种的分离纯化 | 第32页 |
| ·绣球菌菌种的鉴定 | 第32-38页 |
| ·分子鉴定 | 第32-37页 |
| ·真菌 DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·ITS-PCR | 第33-34页 |
| ·连接反应 | 第34页 |
| ·CaCl2法制备 E.coli TG1 感受态细胞 | 第34-35页 |
| ·连接产物的转化 | 第35页 |
| ·提取重组质粒 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的 PCR 鉴定 | 第36页 |
| ·重组质粒的测序鉴定 | 第36-37页 |
| ·子实体的培养 | 第37-38页 |
| ·培养基及培养条件 | 第37页 |
| ·子实体的培养 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-40页 |
| ·PCR 扩增目的片段 | 第38-39页 |
| ·重组质粒 PCR 鉴定 | 第39页 |
| ·序列测定 | 第39页 |
| ·形态鉴定 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 绣球菌发酵培养 | 第42-45页 |
| 1 材料与试剂 | 第42-43页 |
| ·菌株 | 第42页 |
| ·试剂耗材 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43页 |
| ·绣球菌的培养 | 第43页 |
| ·种子培养 | 第43页 |
| ·活化培养 | 第43页 |
| ·发酵培养 | 第43页 |
| ·菌丝的收集 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-44页 |
| ·种子培养 | 第43-44页 |
| ·发酵培养及菌丝收集 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第六章 低分子量绣球菌葡聚糖的制备 | 第45-54页 |
| 1 材料与试剂 | 第45页 |
| ·主要材料及仪器 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·溶液的配置 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-50页 |
| ·低分子量葡聚糖的制备 | 第45-49页 |
| ·酶法 | 第45-46页 |
| ·物理方法 | 第46-48页 |
| ·微波 | 第46页 |
| ·超声 | 第46-47页 |
| ·热处理 | 第47-48页 |
| ·化学方法 | 第48-49页 |
| ·亚硝酸钠法[65] | 第48页 |
| ·酸提法 | 第48页 |
| ·碱提法 | 第48-49页 |
| ·葡聚糖含量测定 | 第49页 |
| ·葡萄糖浓度标准曲线的绘制 | 第49页 |
| ·样品糖含量的测定 | 第49页 |
| ·不同葡聚糖活性检测 | 第49-50页 |
| ·提取方法的确立 | 第50页 |
| ·低分子绣球菌的制备 | 第50页 |
| ·葡聚糖中蛋白质含量测定 | 第50页 |
| 3 结果 | 第50-53页 |
| ·低分子量绣球菌葡聚糖的制备 | 第50-52页 |
| ·不同制备方法所得绣球菌葡聚糖活性检测 | 第52页 |
| ·低分子量绣球菌葡聚糖的制备方法的确立 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 第七章 绣球菌葡聚糖的分离纯化及活性检测 | 第54-58页 |
| 1 材料与试剂 | 第54页 |
| 2 实验方法 | 第54-55页 |
| ·绣球菌葡聚糖分子量范围的测定 | 第54页 |
| ·采用凝胶色谱进行 SCG 总分子量范围的测定 | 第54页 |
| ·各组份葡聚糖分子量范围的测定 | 第54页 |
| ·绣球菌葡聚糖的分离纯化 | 第54-55页 |
| ·单组份葡聚糖的活性检测 | 第55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-57页 |
| ·绣球菌葡聚糖分子量范围的测定 | 第55-56页 |
| ·绣球菌葡聚糖的分离纯化 | 第56-57页 |
| ·各组份葡聚糖的活性检测 | 第57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64页 |