| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明及缩略词 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·半纤维素及其降解酶系 | 第11-14页 |
| ·半纤维素 | 第11-12页 |
| ·半纤维素降解酶系统及酶的协同作用 | 第12-14页 |
| ·木聚糖酶 | 第14-16页 |
| ·木聚糖酶的生化特性与木聚糖酶产生菌的多态性 | 第14-15页 |
| ·木聚糖酶的催化机制 | 第15页 |
| ·木聚糖酶的多样性 | 第15-16页 |
| ·木聚糖酶的应用及存在的问题 | 第16-19页 |
| ·木聚糖酶在畜禽饲料与营养方面的应用 | 第16-17页 |
| ·木聚糖酶在造纸业中的应用 | 第17页 |
| ·木聚糖酶在食品加工中的应用 | 第17-18页 |
| ·木聚糖酶在酿酒行业中的应用 | 第18页 |
| ·木聚糖酶在应用过程中存在的一些问题 | 第18-19页 |
| ·诱变育种技术 | 第19-21页 |
| ·传统诱变育种 | 第19页 |
| ·常压室温等离子体(ATRP)诱变 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 化学诱变提高菌株ZCF58产木聚糖酶能力的研究 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·主要培养基及其制备方法 | 第23-24页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·菌株鉴定 | 第25页 |
| ·用于培养基的木聚糖制备 | 第25-26页 |
| ·木聚糖酶活力测定 | 第26-27页 |
| ·硫酸二乙酯(DES)和甲基磺酸乙酯(EMS)诱变 | 第27页 |
| ·筛选方法 | 第27-28页 |
| ·诱变菌株遗传稳定性实验 | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-36页 |
| ·菌株鉴定 | 第28-31页 |
| ·DES诱变处理选育木聚糖酶高产菌株 | 第31-34页 |
| ·EMS诱变处理选育木聚糖酶高产菌株 | 第34-36页 |
| ·诱变菌株遗传稳定性 | 第36页 |
| 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 等离子体诱变提高ZCF58产木聚糖酶能力及酶的应用 | 第37-51页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·等离子体诱变(ARTP)菌株的筛选 | 第38-39页 |
| ·酶活力测定 | 第39-40页 |
| ·玉米芯的酶解 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·等离子体诱变致死曲线 | 第41-42页 |
| ·等离子体诱变突变菌株筛选 | 第42-46页 |
| ·突变株所产粗酶液在水解玉米芯生产低聚木糖中的应用 | 第46-48页 |
| 小结 | 第48-51页 |
| 第四章 菌株ZCF58中creA基因的扩增与敲除 | 第51-69页 |
| ·实验材料 | 第51-53页 |
| ·菌株及质粒 | 第51页 |
| ·主要培养基 | 第51-52页 |
| ·常用储备液及缓冲液 | 第52页 |
| ·主要实验试剂 | 第52-53页 |
| ·实验仪器 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-60页 |
| ·简并引物设计与基因片段克隆 | 第53页 |
| ·TAIL-PCR扩增creA基因5’端和3’端 | 第53-55页 |
| ·Self-formed adaptor PCR(SEFA-PCR) | 第55-57页 |
| ·高保真扩增基因全长 | 第57页 |
| ·克隆、测序与序列分析 | 第57页 |
| ·敲除盒构建 | 第57-58页 |
| ·原生质体制备与转化 | 第58-59页 |
| ·转化子基因组小量提取 | 第59-60页 |
| ·敲除子筛选 | 第60页 |
| ·实验结果 | 第60-66页 |
| ·基因组DNA提取 | 第60-61页 |
| ·ZCF58 creA基因及其侧翼序列扩增 | 第61-64页 |
| ·敲除盒构建 | 第64-66页 |
| ·原生质体转化及敲除子验证 | 第66页 |
| 小结 | 第66-69页 |
| 全文总结与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第76页 |
