| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-35页 |
| ·天然氨基酸作为手性源在有机合成中的应用 | 第11-17页 |
| ·在复杂手性分子全合成中的应用 | 第13-14页 |
| ·合成手性配体 | 第14-15页 |
| ·合成手性离子液体 | 第15-16页 |
| ·合成手性固定相 | 第16-17页 |
| ·异羟肟酸类化合物的研究综述 | 第17-33页 |
| ·概述 | 第17-20页 |
| ·天然异羟肟酸类化合物 | 第20-23页 |
| ·异羟肟酸类化合物的合成方法 | 第23-27页 |
| ·异羟肟酸类化合物的应用 | 第27-33页 |
| ·本论文的选题思路及内容 | 第33-35页 |
| 第2章 新肉球菌素异羟肟酸片段类似物的设计合成研究 | 第35-75页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·目标分子设计及合成路线分析 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-50页 |
| ·实验部分 | 第50-74页 |
| ·仪器和试剂 | 第50页 |
| ·实验过程 | 第50-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第3章 新型异羟肟酸类化合物体外抗肿瘤活性研究 | 第75-85页 |
| ·引言 | 第75页 |
| ·异羟肟酸类化合物抗癌活性研究进展 | 第75-81页 |
| ·异羟肟酸类HDAC抑制剂 | 第75-78页 |
| ·异羟肟酸类MMPs和TACE抑制剂 | 第78-80页 |
| ·其他异羟肟酸类化合物的抗癌靶点 | 第80-81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-83页 |
| ·实验部分 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 第4章 新型手性β-氨基醇的设计合成 | 第85-105页 |
| ·引言 | 第85-87页 |
| ·α-氨基酸(醛、酮、酯)的还原或加成 | 第85-86页 |
| ·不对称环氧化合物开环 | 第86页 |
| ·烯烃化合物的不对称氨羟化 | 第86页 |
| ·源于其他原料的方法 | 第86-87页 |
| ·目标分子的设计及合成路线分析 | 第87-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-93页 |
| ·N-单取代手性β-氨基醇的合成 | 第88-90页 |
| ·N-双取代手性β-氨基醇的合成 | 第90-91页 |
| ·谱图讨论 | 第91-93页 |
| ·实验部分 | 第93-104页 |
| ·仪器和试剂 | 第93页 |
| ·实验过程 | 第93-104页 |
| ·小结 | 第104-105页 |
| 第5章 手性β—氨基醇催化二乙基锌对苯甲醛的加成反应 | 第105-113页 |
| ·引言 | 第105-109页 |
| ·手性β—氨基醇催化的不对称有机反应 | 第105-106页 |
| ·有机锌试剂在不对称烷基化反应中的应用 | 第106-107页 |
| ·柔性结构手性催化剂的奇-偶碳效应 | 第107-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-110页 |
| ·实验部分 | 第110-111页 |
| ·仪器和试剂 | 第110页 |
| ·实验过程 | 第110-111页 |
| ·小结 | 第111-113页 |
| 结论与展望 | 第113-117页 |
| 参考文献 | 第117-133页 |
| 附录A 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 | 第133-135页 |
| 附录B 合成新化合物一览表 | 第135-141页 |
| 附录C 部分代表性化合物的谱图 | 第141-161页 |
| 致谢 | 第161页 |