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α7-nAChR和α9α10-nAChR的同源模建与分子对接研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
前言第7-8页
第一章 文献综述第8-20页
   ·烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic Acetylcholine Receptor,nAChR)简介第8-9页
   ·nAChRs结构与功能第9-10页
     ·胞外区:配体结合区域第10页
     ·跨膜结构域:离子通道的形成和控制第10页
     ·细胞膜内的环状结构域第10页
   ·nAChR的分布及其分类第10-12页
     ·肌肉型nAChR的分布及分类第10-11页
     ·神经型nAChR的分布及分类第11-12页
   ·α9α10-nAChR简介第12-13页
     ·α9α10-nAChR的表达与分布第12页
     ·α9α10–nAChR的研究进展第12-13页
   ·本文所涉及到的模拟方法简介第13-19页
     ·同源模建第13-15页
     ·分子动力学第15-17页
     ·分子对接方法第17-19页
   ·本课题研究内容及选题意义第19-20页
第二章 人的神经型α7-nAChR和α9α10-nAChR的同源模建及动力学研究第20-47页
   ·实验材料第20页
   ·计算平台第20-22页
     ·硬件平台第20-21页
     ·软件平台第21-22页
   ·实验过程第22-33页
     ·模板的搜索及选择第23-24页
     ·序列比对第24-25页
     ·模板文件准备第25页
     ·模型的搭建第25-27页
     ·α7-nAChR和α9α10-nAChR二聚体模型的分子动力学研究第27-32页
     ·模型的评价第32-33页
   ·实验结果与讨论第33-46页
     ·序列比对的结果第33-34页
     ·模型搭建结果第34-38页
     ·α7-nAChR和α9α10-nAChR二聚体模型的分子动力学研究第38-39页
     ·二聚体模型的确定第39-40页
     ·二聚体模型评价第40-46页
   ·小结第46-47页
第三章 人的神经型α7-nAChR和α9α10-nAChR的分子对接研究第47-67页
   ·实验材料第47页
   ·计算平台第47-49页
     ·硬件平台第47-49页
     ·软件平台第49页
   ·实验过程第49-54页
     ·配体文件的准备第49-51页
     ·受体蛋白的准备第51页
     ·受体活性腔的准备第51-52页
     ·分子对接第52-54页
     ·对接结果的优化第54页
   ·实验结果与讨论第54-66页
     ·α7-nAChR和α9α10-nAChR模型的验证第54-56页
     ·激动剂与α7-nAChR和α9α10-nAChR的氢键作用分析第56-57页
     ·拮抗剂与α7-nAChR和α9α10-nAChR的氢键作用分析第57-59页
     ·激动剂与α7-nAChR和α9α10-nAChR的静电和疏水作用分析第59-61页
     ·拮抗剂与α7-nAChR和α9α10-nAChR的静电和疏水作用分析第61-64页
     ·对接结果的讨论第64-66页
   ·本章小结第66-67页
第四章 结论第67-68页
参考文献第68-73页
附录第73-75页
致谢第75页

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