| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| ·基因治疗及纳米技术在医学领域中的应用 | 第9-14页 |
| ·基因治疗的概念 | 第9页 |
| ·基因治疗的步骤 | 第9-10页 |
| ·基因治疗的策略 | 第10-11页 |
| ·基因治疗中有待解决的关键问题 | 第11-12页 |
| ·理想载体的特征 | 第12-13页 |
| ·纳米技术在医学领域中的应用 | 第13-14页 |
| ·壳聚糖作为基因载体的基因纳米粒子 | 第14-17页 |
| ·壳聚糖的特性 | 第14页 |
| ·壳聚糖在医用纳米材料方面的应用 | 第14-15页 |
| ·壳聚糖的生理功能及药理作用 | 第15页 |
| ·壳聚糖作为纳米材料的应用 | 第15页 |
| ·壳聚糖作为基因载体的不足 | 第15-16页 |
| ·壳聚糖改性方面的研究 | 第16-17页 |
| ·纳米材料的安全性问题 | 第17-19页 |
| ·线粒体 | 第19-21页 |
| ·线粒体的结构与功能 | 第19-20页 |
| ·线粒体损伤对细胞的影响 | 第20-21页 |
| ·细胞凋亡 | 第20页 |
| ·线粒体在细胞凋亡中的作用 | 第20-21页 |
| ·论文工作的提出 | 第21-23页 |
| 第二章 基因纳米粒子的制备和表征 | 第23-31页 |
| ·前言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-28页 |
| ·原料与仪器 | 第24-25页 |
| ·原料 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·质粒的图谱 | 第25页 |
| ·感受态细胞的制备、转化质粒及单克隆菌株的挑选 | 第25-26页 |
| ·去内毒素质粒 DNA的扩增和提取 | 第26-28页 |
| ·壳聚糖及其修饰物的基因纳米粒子的制备和表征 | 第28页 |
| ·壳聚糖及其修饰物的纳米粒子的制备 | 第28页 |
| ·壳聚糖及其修饰物的纳米粒子的表征 | 第28页 |
| ·统计学处理 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·结果 | 第28-29页 |
| ·质粒提取 | 第28-29页 |
| ·纳米粒子的制备及表征 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 壳聚糖及其修饰物的基因纳米粒子对L02细胞的影响 | 第31-56页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-44页 |
| ·原料、仪器与培养液及缓冲液的配制 | 第32-36页 |
| ·原料 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·培养液及缓冲液的配制 | 第33-36页 |
| ·L02细胞的培养 | 第36-37页 |
| ·L02细胞的冻存与复苏 | 第36-37页 |
| ·L02细胞在96孔培养板中的培养 | 第37页 |
| ·MTT实验 | 第37-38页 |
| ·倒置荧光显微镜检测细胞凋亡 | 第38-39页 |
| ·流式细胞技术检测细胞凋亡 | 第39-40页 |
| ·活性氧自由基(ROS)的检测 | 第40页 |
| ·细胞色素C(Cyt C)的检测 | 第40-44页 |
| ·统计学处理 | 第44页 |
| ·结果和讨论 | 第44-56页 |
| ·MTT实验 | 第44-45页 |
| ·阳性药物浓度的确定 | 第44-45页 |
| ·不同浓度的基因纳米粒子对L02细胞的毒性 | 第45页 |
| ·倒置荧光显微镜检测细胞凋亡 | 第45-49页 |
| ·流式细胞技术检测细胞凋亡 | 第49-50页 |
| ·活性氧自由基(ROS)的检测 | 第50-52页 |
| ·细胞色素C(Cyt C)的检测 | 第52-56页 |
| 全文主要结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |