| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 1 引言 | 第6-13页 |
| ·立题目的 | 第6页 |
| ·选题依据 | 第6-13页 |
| 2 正文 | 第13-72页 |
| ·生产工艺研究 | 第13-48页 |
| ·剂型的选择 | 第13-14页 |
| ·工艺路线的确定 | 第14-20页 |
| ·工艺条件的考察 | 第20-41页 |
| ·药材的前处理 | 第20-23页 |
| ·提取工艺研究 | 第23-30页 |
| ·分离纯化工艺研究 | 第30-36页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第36-37页 |
| ·成型工艺研究 | 第37-38页 |
| ·分装 | 第38-39页 |
| ·中试生产研究 | 第39-41页 |
| ·药效学验证实验 | 第41-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| ·质量标准研究 | 第48-58页 |
| ·鉴别 | 第48-51页 |
| ·含量测定 | 第51-58页 |
| ·稳定性研究 | 第58-65页 |
| ·结论与讨论 | 第65-72页 |
| ·结论 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 附 | 第75-82页 |
| 1. 附图 | 第75-81页 |
| 2. 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第81-82页 |
| 3. 声明 | 第82页 |