| 1 前言 | 第1-61页 |
| 1．1 虎是倍受关注的濒危物种 | 第7-10页 |
| 1．2 技术上的障碍使野生虎种群数量不够清楚 | 第10-12页 |
| 1．3 虎野生种群的恢复困难重重，圈养种群成为最宝贵的资源 | 第12-14页 |
| 1．4 遗传多样性的保持与监测必须提到战略高度 | 第14-22页 |
| 1．5 圈养种群遗传管理的科学化需要高新技术的支持 | 第22-23页 |
| 1．6 种群管理问题的实验室解决方案 | 第23-61页 |
| 1．6．1 限制性片段长度多态性分析技术 | 第24-27页 |
| 1．6．2 线粒体DNA序列分析技术 | 第27-30页 |
| 1．6．3 随机扩增多态DNA技术 | 第30-33页 |
| 1．6．4 可变数目串联重复序列分析技术 | 第33-61页 |
| 1．6．4．1 微卫星DNA的分布与特点 | 第33-35页 |
| 1．6．4．2 微卫星DNA的研究策略及筛选方法 | 第35-41页 |
| 1．6．4．3 微卫星DNA的应用 | 第41-61页 |
| 2 材料与方法 | 第61-71页 |
| 2．1 采样 | 第61-63页 |
| 2．2 DNA的提取 | 第63-64页 |
| 2．3 PCR引物的选择 | 第64-65页 |
| 2．4 PCR条件 | 第65-66页 |
| 2．5 扩增产物的分析 | 第66页 |
| 2．6 微卫星DNA的序列分析 | 第66-67页 |
| 2．7 微卫星DNA数据分析 | 第67-71页 |
| 2．7．1 等位基因频率的计算 | 第67页 |
| 2．7．2 基因型频率的计算 | 第67-68页 |
| 2．7．3 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第68页 |
| 2．7．4 杂合子频率与杂合度的计算 | 第68页 |
| 2．7．5 无关个体偶合概率的计算 | 第68-69页 |
| 2．7．6 父权指数与父子关系相对机会的计算 | 第69页 |
| 2．7．7 东北虎、孟加拉虎和华南虎3个亚种间遗传距离的计算 | 第69-70页 |
| 2．7．8 微卫星位点引物种属通用性的检测 | 第70-71页 |
| 3 研究结果 | 第71-109页 |
| 3．1 15个微卫星位点的扩增结果 | 第71-72页 |
| 3．2 15个虎微卫星位点的数据分析 | 第72-99页 |
| 3．2．1 等位基因大小及其数量 | 第72-79页 |
| 3．2．2 微卫星位点的分型 | 第79-84页 |
| 3．2．3 微卫星位点的基因频率 | 第84-90页 |
| 3．2．4 微卫星位点的基因型频率 | 第90页 |
| 3．2．5 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第90-96页 |
| 3．2．6 各个微卫星位点的杂合子频率与杂合度 | 第96-97页 |
| 3．2．7 东北虎、孟加拉虎和华南虎3个亚种的遗传距离 | 第97-99页 |
| 3．3 雄森熊虎山庄当前虎种群的遗传学分析 | 第99-109页 |
| 3．3．1 雄森熊虎山庄虎个体的基因型数据 | 第99页 |
| 3．3．2 父权指数与父子关系相对机会 | 第99-102页 |
| 3．3．3 个体识别 | 第102-106页 |
| 3．3．4 15个微卫星位点的种属特异性 | 第106-109页 |
| 4 讨论 | 第109-129页 |
| 4．1 等位基因判别的准确度 | 第109-111页 |
| 4．2 滑动（Stutter）现象与延伸不完全对确认等位基因的影响 | 第111-112页 |
| 4．3 等位基因丢失与Hafdy-Weinberg平衡 | 第112-113页 |
| 4．4 遗传多样性评价 | 第113-120页 |
| 4．4．1 等位基因数量 | 第114页 |
| 4．4．2 等位基因的频率分布 | 第114-115页 |
| 4．4．3 杂合度 | 第115-117页 |
| 4．4．4 遗传距离与亚种分化 | 第117-120页 |
| 4．5 种群的管理应用 | 第120-121页 |
| 4．6 遗传多样性的保护 | 第121-125页 |
| 4．6．1 严格保持亚种的独立性 | 第121-122页 |
| 4．6．2 避免近交 | 第122-123页 |
| 4．6．3 控制世代间隔时间 | 第123-124页 |
| 4．6．4 基因交流 | 第124-125页 |
| 4．7 圈养虎野性的保持与放虎归山 | 第125-129页 |
| 5 结论 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
