| 摘要 | 第7-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 第一章 黄芪多糖、内毒素耐受与营养表观遗传调控 | 第22-47页 |
| 1.1 黄芪多糖的生物学活性及其作用机制 | 第23-28页 |
| 1.1.1 APS的结构特性 | 第23-24页 |
| 1.1.2 APS的生物学活性 | 第24-27页 |
| 1.1.3 APS的免疫调控机制 | 第27-28页 |
| 1.2 内毒素耐受调控机理 | 第28-34页 |
| 1.2.1 PRR与内毒素耐受反应 | 第28-30页 |
| 1.2.2 IL-10 细胞因子信号通路激活的内毒素耐受免疫反应 | 第30页 |
| 1.2.3 SOCS相关的内毒素耐受免疫反应 | 第30-31页 |
| 1.2.4 TLRs信号通路相关蛋白激酶相关的内毒素耐受免疫反应 | 第31-32页 |
| 1.2.5 内毒素耐受激活过程中的表观遗传调控作用 | 第32-34页 |
| 1.2.6 内毒素耐受免疫反应状态与畜禽养殖 | 第34页 |
| 1.3 DNA甲基化调控与其拉马克遗传特性 | 第34-43页 |
| 1.3.1 DNA甲基化的生物功能 | 第34-35页 |
| 1.3.2 DNA(去)甲基化修饰的催化机制 | 第35-36页 |
| 1.3.3 DNA甲基化修饰的分子诱导机制 | 第36-39页 |
| 1.3.4 DNA甲基化修饰的决定因子 | 第39-42页 |
| 1.3.5 DNA甲基化修饰的拉马克遗传特性 | 第42-43页 |
| 1.3.6 DNA甲基化综合调控作用 | 第43页 |
| 1.4 研究问题的提出及研究内容 | 第43-47页 |
| 1.4.1 研究问题的提出 | 第43-44页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第44-46页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第46-47页 |
| 第二章 种公鸡胸腺免疫的年龄阶段差异性 | 第47-61页 |
| 2.1 材料与方法 | 第47-51页 |
| 2.1.1 仪器和材料 | 第47-48页 |
| 2.1.2 试验设计 | 第48页 |
| 2.1.3 样品采集和处理 | 第48页 |
| 2.1.4 检测指标及方法 | 第48-51页 |
| 2.1.5 数据分析 | 第51页 |
| 2.2 试验结果 | 第51-56页 |
| 2.2.1 胸腺表型分析 | 第51-52页 |
| 2.2.2 胸腺转录组测序数据质控状况 | 第52页 |
| 2.2.3 基因表达模式分析 | 第52-53页 |
| 2.2.4 GO 和 KEGG 信号通路功能富集性分析 | 第53-55页 |
| 2.2.5 采用qRT-PCR验证关键调控基因的表达状况 | 第55页 |
| 2.2.6 CD40 启动子甲基化修饰状况的年龄阶段性差异 | 第55-56页 |
| 2.3 讨论 | 第56-60页 |
| 2.4 小结 | 第60-61页 |
| 第三章 饲粮添加黄芪多糖对种公鸡免疫性能的影响 | 第61-74页 |
| 3.1 材料与方法 | 第61-66页 |
| 3.1.1 仪器和材料 | 第61-62页 |
| 3.1.2 试验设计 | 第62-63页 |
| 3.1.3 样品采集和处理 | 第63页 |
| 3.1.4 检测指标及方法 | 第63-66页 |
| 3.1.5 数据分析 | 第66页 |
| 3.2 试验结果 | 第66-71页 |
| 3.2.1 APS抑菌试验 | 第66-67页 |
| 3.2.2 饲粮APS对种公鸡体重和肠道黏膜形态的影响 | 第67-68页 |
| 3.2.3 饲粮APS对种公鸡血清细胞因子水平的影响 | 第68-69页 |
| 3.2.4 饲粮APS对种公鸡空肠黏膜免疫状态的影响 | 第69-70页 |
| 3.2.5 饲粮APS对种公鸡脾脏免疫状态的影响 | 第70-71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-73页 |
| 3.4 小结 | 第73-74页 |
| 第四章 种公鸡饲粮添加黄芪多糖对商品代肉鸡免疫的影响 | 第74-83页 |
| 4.1 材料与方法 | 第74-75页 |
| 4.1.1 仪器和材料 | 第74页 |
| 4.1.2 试验设计 | 第74页 |
| 4.1.3 样品采集和处理 | 第74-75页 |
| 4.1.4 检测指标及方法 | 第75页 |
| 4.1.5 数据分析 | 第75页 |
| 4.2 试验结果 | 第75-79页 |
| 4.2.1 种公鸡饲粮APS对肉仔鸡体重和肠道形态的影响 | 第75-76页 |
| 4.2.2 种公鸡饲粮APS对肉仔鸡血清细胞因子水平的影响 | 第76-77页 |
| 4.2.3 种公鸡饲粮APS对商品代肉鸡空肠黏膜免疫状态的影响 | 第77-78页 |
| 4.2.4 种公鸡饲粮APS对商品代肉鸡脾脏免疫状态的影响 | 第78-79页 |
| 4.3 讨论 | 第79-82页 |
| 4.4 小结 | 第82-83页 |
| 第五章 黄芪多糖对肠上皮细胞TLR4 信号通路活性的影响 | 第83-102页 |
| 5.1 材料与方法 | 第83-88页 |
| 5.1.1 仪器和材料 | 第83-84页 |
| 5.1.2 试验设计 | 第84-85页 |
| 5.1.3 检测指标及方法 | 第85-88页 |
| 5.1.4 数据分析 | 第88页 |
| 5.2 试验结果 | 第88-99页 |
| 5.2.1 种公鸡雏鸡阶段TLR通路活性特征 | 第88-90页 |
| 5.2.2 APS对 Caco2 细胞中基因在转录水平表达的影响 | 第90-93页 |
| 5.2.3 APS对 Caco2 细胞TLR4 关键调控因子在翻译水平表达的影响 | 第93-94页 |
| 5.2.4 APS对 Caco2 细胞促炎细胞因子合成的影响 | 第94页 |
| 5.2.5 hs-siRNA在转录水平对TRIF基因表达的抑制效应 | 第94-95页 |
| 5.2.6 TRIF转录抑制下APS对 Caco2 细胞中基因在转录水平表达的影响 | 第95-96页 |
| 5.2.7 TRIF转录抑制后APS/LPS对 TLR4 信号通路因子翻译的影响 | 第96-98页 |
| 5.2.8 TRIF转录抑制后APS/LPS对 Caco2 细胞促炎细胞因子合成和分泌的影响 | 第98-99页 |
| 5.3 讨论 | 第99-101页 |
| 5.4 小结 | 第101-102页 |
| 第六章 黄芪多糖父系传代性调控效应中的表观遗传修饰作用 | 第102-119页 |
| 6.1 材料与方法 | 第102-105页 |
| 6.1.1 仪器和材料 | 第102-103页 |
| 6.1.2 试验设计 | 第103页 |
| 6.1.3 样品采集和处理 | 第103页 |
| 6.1.4 检测指标及方法 | 第103-105页 |
| 6.1.5 数据分析 | 第105页 |
| 6.2 试验结果 | 第105-114页 |
| 6.2.1 种公鸡饲粮APS对关键调控因子启动子甲基化的影响 | 第105-111页 |
| 6.2.2 种公鸡饲粮APS对关键调控因子组蛋白修饰的影响 | 第111-114页 |
| 6.3 讨论 | 第114-118页 |
| 6.3.1 核心调控因子启动子甲基化与APS的父系传代调控效应 | 第115-117页 |
| 6.3.2 核心调控因子的启动子组蛋白修饰与APS父系传代调控效应相关性分析 | 第117-118页 |
| 6.4 小结 | 第118-119页 |
| 第七章 总体结论与建议 | 第119-120页 |
| 7.1 本研究的主要结论 | 第119页 |
| 7.2 本研究的创新点 | 第119页 |
| 7.3 有待进一步研究的问题 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-146页 |
| 附录 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-150页 |
| 作者简介 | 第150-151页 |
