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磷酸酯类离子液体萃取精馏分离2-丁酮-乙醇物系的研究

摘要第5-6页
abstract第6页
第一章 文献综述第11-24页
    1.1 研究背景第11-12页
        1.1.1 组分性质第11页
        1.1.2 组分用途第11-12页
        1.1.3 组分分离意义第12页
        1.1.4 离子液体用于酮-醇体系研究进展第12页
    1.2 2-丁酮和乙醇分离方法的选择第12-13页
        1.2.1 反应精馏第13页
        1.2.2 恒沸精馏第13页
        1.2.3 萃取精馏第13页
    1.3 萃取精馏第13-17页
        1.3.1 萃取精馏概述第14页
        1.3.2 萃取精馏的原理第14-15页
        1.3.3 萃取精馏的分类第15-16页
        1.3.4 萃取剂的类型第16页
        1.3.5 萃取剂的选择第16-17页
        1.3.6 常见传统萃取剂的不足第17页
    1.4 离子液体第17-21页
        1.4.1 离子液体的简介第17-18页
        1.4.2 离子液体的发展史第18页
        1.4.3 离子液体的分类第18-19页
        1.4.4 离子液体的性质第19-20页
        1.4.5 离子液体的优势第20页
        1.4.6 离子液体的应用第20-21页
    1.5 萃取精馏模拟第21-23页
        1.5.1 Aspen Plus模拟软件简介第21-22页
        1.5.2 Aspen Plus的主要功能和特点第22页
        1.5.3 离子液体在Aspen Plus萃取精馏模拟第22页
        1.5.4 本课题在Aspen Plus中的数学模型第22-23页
    1.6 本文工作第23-24页
第二章 离子液体的制备与表征第24-31页
    2.1 实验仪器及药品第24-25页
    2.2 磷酸酯类离子液体的制备第25-26页
        2.2.1 1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐的制备第25-26页
        2.2.2 1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐的制备第26页
    2.3 离子液体的表征第26-30页
        2.3.1 核磁共振氢谱分析第26-28页
        2.3.2 离子色谱分析第28-29页
        2.3.3 含水量分析第29-30页
    2.4 本章小结第30-31页
第三章 气液相平衡数据的测定第31-42页
    3.1 实验部分第31-33页
        3.1.1 实验药品及仪器第31-32页
        3.1.2 实验装置及操作第32-33页
    3.2 相平衡数据的测定第33-41页
        3.2.1 二元体系相平衡数据的测定第33-35页
        3.2.2 热力学一致性第35-36页
        3.2.3 气液平衡计算第36-37页
        3.2.4 三元体系相平衡数据的测定第37-41页
    3.3 本章小结第41-42页
第四章 气液相平衡数据的拟合第42-53页
    4.1 实验数据的计算第42-44页
        4.1.1 气液平衡的基本原理第42页
        4.1.2 模型的选择第42-43页
        4.1.3 模型参数的回归第43-44页
    4.2 实验结果讨论第44-52页
        4.2.1 离子液体对2-丁酮-乙醇体系气液相平衡的影响第44-46页
        4.2.2 离子液体对2-丁酮-乙醇体系相对挥发度的影响第46-48页
        4.2.3 离子液体对2-丁酮-乙醇体系活度系数的影响第48-51页
        4.2.4 分离机理分析第51-52页
    4.3 本章小结第52-53页
第五章 Aspen Plus模拟分离二元共沸物系第53-59页
    5.1 模拟分离2-丁酮-乙醇的工艺流程图第53页
    5.2 Aspen Plus模拟条件第53-54页
    5.3 灵敏度分析第54-58页
        5.3.1 塔板数对塔顶2-丁酮纯度的影响第54-55页
        5.3.2 回流比对塔顶2-丁酮纯度的影响第55页
        5.3.3 进料位置对塔顶2-丁酮纯度影响第55-57页
        5.3.4 萃取剂进料流量对塔顶2-丁酮纯度的影响第57-58页
    5.4 本章小结第58-59页
第六章 结论第59-60页
致谢第60-61页
参考文献第61-67页
符号说明第67-68页
硕士期间学术成果第68页

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