| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第16-51页 |
| 1.1 蛋白质相互作用及其研究意义 | 第16页 |
| 1.2 蛋白质相互作用研究方法 | 第16-27页 |
| 1.2.1 模拟生物学试验的生物信息学方法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 细胞体外蛋白质相互作用研究方法 | 第18-22页 |
| 1.2.3 细胞体内蛋白质相互作用研究方法 | 第22-27页 |
| 1.3 BACTH系统及其单细菌水平研究的重要性 | 第27-33页 |
| 1.3.1 基于腺苷酸环化酶重构的细菌双杂交(BACTH)系统 | 第28-29页 |
| 1.3.2 单细菌水平BACTH系统研究的重要性 | 第29-31页 |
| 1.3.3 流式细胞仪在蛋白质相互作用研究中的应用 | 第31页 |
| 1.3.4 荧光蛋白在蛋白质相互作用研究中的应用 | 第31-32页 |
| 1.3.5 双砷染料一四半胱氨酸体系在蛋白质相互作用研究中的应用 | 第32-33页 |
| 1.4 超高灵敏流式检测技术在细菌生化体系中的应用 | 第33-35页 |
| 1.4.1 超高灵敏流式检测装置 | 第33-34页 |
| 1.4.2 HSFCM在细菌检测中的应用 | 第34-35页 |
| 1.5 本论文的选题思路与研究内 | 第35-37页 |
| 1.6 参考文献 | 第37-51页 |
| 第二章 tdTomato-BACTH系统相互作用蛋白和报告基因双荧光检测方法的建立 | 第51-82页 |
| 2.1 引言 | 第51-53页 |
| 2.2 实验部分 | 第53-62页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第53-56页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第56-62页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第62-78页 |
| 2.3.1 基于双砷染料一四半胱氨酸体系的BACTH系统相互作用蛋白的检测 | 第62-68页 |
| 2.3.2 以荧光蛋白为报告因子的tdTomato-BACTH系统的建立 | 第68-74页 |
| 2.3.3 tdTomato-BACTH系统相互作用蛋白和报告基因表达量的双荧光检测 | 第74-78页 |
| 2.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 2.5 参考文献 | 第79-82页 |
| 第三章 tdTomato-BACTH系统蛋白质相互作用强度定量检测方法的建立 | 第82-107页 |
| 3.1 引言 | 第82-83页 |
| 3.2 实验部分 | 第83-91页 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 | 第83-85页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第85-91页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第91-104页 |
| 3.3.1 单质粒型细菌双杂交系统的建立 | 第91-99页 |
| 3.3.2 不同单菌落相互作用蛋白和报告基因表达量关系测定 | 第99-100页 |
| 3.3.3 En-Kn蛋白对相对报告基因表达量测定 | 第100-104页 |
| 3.4 本章小结 | 第104-105页 |
| 3.5 参考文献 | 第105-107页 |
| 第四章 tdTomato-BACTH系统蛋白质相互作用位点的鉴定 | 第107-127页 |
| 4.1 引言 | 第107-108页 |
| 4.2 实验部分 | 第108-116页 |
| 4.2.1 实验仪器和试剂 | 第108-113页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第113-116页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第116-123页 |
| 4.3.1 tdTomato-BACTH系统蛋白质相互作用快速分析方法的建立 | 第116-119页 |
| 4.3.2 基于tdTomato-BACTH系统的蛋白相互作用位点鉴定 | 第119-123页 |
| 4.4 本章小结 | 第123-124页 |
| 4.5 参考文献 | 第124-127页 |
| 第五章 总结与展望 | 第127-130页 |
| 5.1 总结 | 第127-129页 |
| 5.2 展望 | 第129-130页 |
| 附录 | 第130-148页 |
| 在校期间发表论文 | 第148-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
