| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 前言 | 第10-66页 |
| 第一章 阿尔茨海默病综述 | 第10-38页 |
| 1.1 Aβ和tau及相关研究现状 | 第10-17页 |
| 1.1.1 Aβ和tau | 第10-13页 |
| 1.1.2 Aβ聚集抑制剂 | 第13-17页 |
| 1.1.2.1 小分子抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 肽类抑制剂 | 第16-17页 |
| 1.2 与AD相关的基因及非基因因素 | 第17-21页 |
| 1.2.1 基因因素 | 第17-18页 |
| 1.2.2 非基因因素 | 第18-21页 |
| 1.2.2.1 脑血管疾病 | 第18页 |
| 1.2.2.2 血压 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 T2D | 第19页 |
| 1.2.2.4 体重 | 第19页 |
| 1.2.2.5 血脂水平 | 第19-20页 |
| 1.2.2.6 代谢综合症 | 第20页 |
| 1.2.2.7 吸烟 | 第20页 |
| 1.2.2.8 创伤性脑损伤 | 第20页 |
| 1.2.2.9 睡眠 | 第20-21页 |
| 1.3 与AD相关保护性因素 | 第21-22页 |
| 1.3.1 饮食 | 第21页 |
| 1.3.2 体育锻炼 | 第21-22页 |
| 1.3.3 智力活动 | 第22页 |
| 1.4 AD的生物学标志 | 第22-27页 |
| 1.4.1 血浆中的生物学标志 | 第22页 |
| 1.4.2 CSF中的生物学标志 | 第22-23页 |
| 1.4.3 AD诊断的影像学标志 | 第23-25页 |
| 1.4.4 正电子放射断层造影术（PET）和单光子发射型电子计算机断层仪（SPECT） | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-38页 |
| 第二章 大麻系统及其与AD的关系 | 第38-51页 |
| 2.1 大麻系统的内源性受体 | 第38-41页 |
| 2.1.1 CB1受体 | 第38-39页 |
| 2.1.2 CB2受体 | 第39页 |
| 2.1.3 内源性的大麻激动剂 | 第39-41页 |
| 2.2 内源性大麻素系统与认知功能及AD的关系 | 第41-47页 |
| 2.2.1 内源性大麻与认知功能 | 第41-43页 |
| 2.2.2 内源性大麻与AD | 第43-47页 |
| 2.2.2.1 体外研究 | 第44-45页 |
| 2.2.2.2 体内研究 | 第45页 |
| 2.2.2.3 转基因小鼠中的研究 | 第45-46页 |
| 2.2.2.4 人体和临床研究 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 第三章 内吗啡肽及其Aβ毒性的关系 | 第51-66页 |
| 3.1 内吗啡肽的发现 | 第51-52页 |
| 3.2 内吗啡肽的分布 | 第52-53页 |
| 3.3 内吗啡肽的生物活性 | 第53-57页 |
| 3.3.1 镇痛 | 第53-55页 |
| 3.3.2 耐受 | 第55-56页 |
| 3.3.3 躯体依赖 | 第56-57页 |
| 3.3.4 运动活性 | 第57页 |
| 3.4 阿片系统与阿尔茨海默病 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 第二部分 研究内容 | 第66-115页 |
| 第一章 大麻受体1的肽类配体hemopressin、(m)RVD-hemopressin(α)和(m)VD-hemopressin(α)对正常年轻小鼠和阿尔茨海默病模型小鼠的记忆的作用研究 | 第66-94页 |
| 1.1 立题依据 | 第66-67页 |
| 1.2 材料与方法 | 第67-71页 |
| 1.3 实验结果 | 第71-85页 |
| 1.4 讨论 | 第85-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 第二章 EM-1 对Aβ神经毒性的抑制作用研究 | 第94-113页 |
| 2.1 课题设计 | 第94页 |
| 2.2 材料与方法 | 第94-99页 |
| 2.3 实验结果 | 第99-109页 |
| 2.4 讨论 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 第三章 总结与展望 | 第113-115页 |
| 附录：缩写 | 第115-117页 |
| 在学期间研究成果 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |